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2026/11/2 |
メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 |
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オンライン |
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2026/11/5 |
データセンターの蓄電システムと冷却技術における省エネ対策 |
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オンライン |
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2026/11/9 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
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オンライン |
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2026/11/9 |
医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所 |
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オンライン |
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2026/11/10 |
リフロー・フロー・セレクティブはんだ付けの条件設定と不良対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/11/12 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/11/13 |
電子機器における防水設計の基礎と実践技術・テクニック 2日間 |
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オンライン |
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2026/11/13 |
電子機器における防水設計の基礎と実践技術・不具合対策 (初級編・中級編) |
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オンライン |
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2026/11/13 |
医療機器QMS・プロセスバリデーションにおける統計手法基礎とサンプルサイズの統計的設定方法 |
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オンライン |
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2026/11/13 |
設計インプットのコツ、レビューのタイミングと留意点 |
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オンライン |
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2026/11/16 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/11/18 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2026/11/24 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
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オンライン |
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2026/11/24 |
医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所 |
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オンライン |
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2026/11/26 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
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オンライン |
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2026/11/27 |
米国の医薬品法規制の全体像および第二次トランプ政権の医薬政策の実務への影響 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
プログラム医療機器 (SaMD) 開発のための該当性評価の注意点と診療報酬戦略 |
東京都 |
会場 |
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2026/12/1 |
電子機器の防水・密閉構造設計とエアリーク対策 (設計実践編) |
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オンライン |
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2026/12/1 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2026/12/4 |
世界における再生医療及び足場材料の研究開発現状 |
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オンライン |
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2026/12/8 |
伝熱・熱抵抗の基礎と電子機器の放熱・冷却技術 |
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オンライン |
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2026/12/9 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/12/10 |
超入門CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/12/14 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/12/15 |
超入門CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/12/15 |
電子機器における防水設計の実践テクニック (上級編) |
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オンライン |
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2026/12/16 |
中級編CSVセミナー |
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オンライン |