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2025/4/7 |
QMSRポイント解説 |
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オンライン |
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2025/4/7 |
細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ |
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オンライン |
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2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2025/4/9 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
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オンライン |
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2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
DHF管理方法セミナー |
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オンライン |
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2025/4/14 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器業界入門 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
CSVセミナー (超入門編) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/16 |
CSVセミナー (中級編) |
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オンライン |
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2025/4/16 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
DHF管理方法セミナー |
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オンライン |
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2025/4/16 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
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オンライン |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
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オンライン |
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2025/4/16 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
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オンライン |
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2025/4/16 |
miRNA医薬研究から生まれた新規皮膚・口腔ヘルスケアへの誘い |
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オンライン |
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2025/4/17 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
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オンライン |
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2025/4/18 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/18 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
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オンライン |
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2025/4/21 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/21 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
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オンライン |