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2025/2/5 |
企業間または産学官連携における共同研究開発の契約実務と留意点 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
技術者・研究者のための効果的な時間管理術 |
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オンライン |
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2025/2/10 |
費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/2/12 |
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 |
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オンライン |
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2025/2/13 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント |
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オンライン |
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2025/2/13 |
革新的な研究開発テーマを継続的に多数創出する方法とその体系的・組織的な仕組みの構築 |
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オンライン |
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2025/2/13 |
技術マーケティングによる新規事業・R&Dテーマの発掘 |
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オンライン |
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2025/2/14 |
技術者・研究者のための効果的な時間管理術 |
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オンライン |
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2025/2/14 |
R&D部門のデータ共有・利活用 (MI, AI) のためのデータ共有システム構築と進め方 |
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オンライン |
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2025/2/14 |
市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 |
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オンライン |
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2025/2/17 |
技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント |
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オンライン |
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2025/2/18 |
医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント |
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オンライン |
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2025/2/18 |
産学連携の概要と共同研究契約・交渉のポイント |
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オンライン |
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2025/2/19 |
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
研究開発テーマを正しく定量的に評価・選定する個別評価法と評価システム・全体体系の構築 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
研究開発におけるKPIの設定と活用の考え方・進め方 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
デジタルを基盤としたニューモダリティー医薬品/ヘルスケアの探索・初期評価と事業性検討 |
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オンライン |
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2025/2/24 |
医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント |
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オンライン |
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2025/2/25 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
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オンライン |
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2025/2/25 |
不確実性を考慮した事業性評価の実践 |
東京都 |
会場 |
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2025/2/26 |
外国人に伝わる科学・技術英文作成のポイント |
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オンライン |
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2025/2/26 |
ノウハウの秘匿化戦略と先使用権の立証、実践ポイント |
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オンライン |
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2025/2/26 |
進歩性の意味、理解できていますか? |
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オンライン |
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2025/2/26 |
産学連携の概要と共同研究契約・交渉のポイント |
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オンライン |
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2025/2/27 |
電子実験ノートの導入と共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
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2025/2/28 |
自社の長期的・持続的成長のための自社保有技術の棚卸と未来志向でのコア技術の設定 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
競合他社に優位に立つための特許情報解析 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
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オンライン |
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2025/2/28 |
研究開発領域における戦略の立案と実行のマネジメントにおいて押さえるべき3つのポイントとその実践事例 |
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オンライン |