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2025/6/9 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
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オンライン |
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2025/6/10 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
パテントマップの作成と研究開発テーマの発掘、アイデア創出への活用 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
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オンライン |
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2025/6/11 |
技術者のための高付加価値製品を生む実践マーケティングセミナー |
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オンライン |
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2025/6/12 |
IPランドスケープによる戦略的な知財分析・活用のすすめ方 |
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オンライン |
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2025/6/12 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
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2025/6/12 |
研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ |
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オンライン |
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2025/6/12 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
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オンライン |
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2025/6/13 |
医療機器業界入門 |
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オンライン |
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2025/6/13 |
他社の用途発明、数値限定発明、パラメータ発明への対抗策 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
新規事業テーマ、アイデア創出における生成AIの創造的活用 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
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オンライン |
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2025/6/16 |
塩野義製薬株式会社の「Healthcare as a Service」戦略と具体事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/6/17 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
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オンライン |
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2025/6/17 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
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2025/6/17 |
衛星データを活用した宇宙ビジネスへの参入とその進め方 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
次世代のADC (抗体薬物複合体) の市場動向/知財の現状および位置選択的抗体修飾・安定リンカー技術 |
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オンライン |
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2025/6/18 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
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2025/6/19 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
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オンライン |
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2025/6/19 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
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オンライン |
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2025/6/19 |
研究開発におけるポートフォリオの構築とマネジメントの具体的活動 |
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オンライン |
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2025/6/19 |
臨床試験実施段階での臨床試験マネジメントとQMS実装のポイント |
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オンライン |
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2025/6/19 |
欧州医療機器規則MDR (基礎編 + 臨床評価編 + PMS・ビジランス編) |
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オンライン |