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2026/8/27 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
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オンライン |
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2026/9/1 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/9/2 |
研究開発部門が担うべき高収益を実現するビジネスモデルの構築 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/24 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
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オンライン |
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2026/9/24 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/11/5 |
半導体産業の現状と今後の展望 |
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オンライン |
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2026/12/9 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/12/10 |
超入門CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/12/14 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
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オンライン |
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2026/12/15 |
超入門CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/12/16 |
中級編CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/12/21 |
中級編CSVセミナー |
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オンライン |