|
2026/6/18 |
化粧品開発のための有用性評価の進め方と試験デザイン作成の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順 |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
|
オンライン |
|
2026/6/19 |
化粧品GMP対応と品質保証のポイント・Q&A |
千葉県 |
会場 |
|
2026/6/23 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
|
オンライン |
|
2026/6/24 |
化粧品広告における法規制 (薬機法・景表法等) の基礎と効能効果・成分・保証表現の大鉄則 |
|
オンライン |
|
2026/6/24 |
グローバル市場に向けた化粧品開発で抑えておきたい各国の規制と最新動向 |
|
オンライン |
|
2026/6/25 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/25 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
|
オンライン |
|
2026/6/26 |
ザ・治験薬のGMP : 明るい未来への医薬品開発 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/6/29 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/29 |
スキンケア化粧品処方設計の進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2026/6/30 |
スキンケア化粧品処方設計の進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2026/6/30 |
グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/1 |
グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/6 |
アジア各国の化粧品規制の最新動向と登録・申請時届け出情報作成ガイダンス |
|
オンライン |
|
2026/7/6 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
化粧品広告における法規制 (薬機法・景表法等) の基礎と効能効果・成分・保証表現の大鉄則 |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
アジア各国の化粧品規制の最新動向と登録・申請時届け出情報作成ガイダンス |
|
オンライン |
|
2026/7/15 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
|
オンライン |
|
2026/7/16 |
監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
|
オンライン |
|
2026/7/22 |
化粧品における安定性試験・評価の規格設定方法とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
QA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/6 |
化粧品における安定性試験・評価の規格設定方法とトラブル対応 |
|
オンライン |