技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品開発業務に携わる方々のための英文メディカルライティング入門講座
医薬品開発業務に携わる方々のための英文メディカルライティング入門講座
～日本人が間違えやすい英単語/英表現 編～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年12月19日(火) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- メディカルライティングを基礎から学びたい方
- メディカルライティングに携わっている担当者
修得知識
- 正しい英語表記のルール
- 英語表現と日本語表現の違い
- 日本人が馴染めない英語・間違えやすい英単語/英表現
- メディカルドキュメントでよく用いる単語の真の意味や用法
プログラム
正確な英文を書くためのポイントとして、英語と日本語の違いを理解しておくこと、英単語の真の意味を知っておくこと、そして単語の並び順や組合せによる意味の微妙な変化を掴んでおくことがあります。
本セミナーでは、そのポイントを、医薬品開発関連のメディカルドキュメントでよく用いる英単語や英語表現を用いて解説します。
- 英語表現と日本語表現
- 数にこだわった表現
- 名詞表現と動詞表現
- 他動詞表現と自動詞表現
- 動詞の比較
- 発想の起点
- etc.と「など」の違い
- 間違えやすい語法
- 可算・不可算とその区別
- 冠詞の付け方
- 前置詞の使い分け
- 懸垂分詞
- コロケーション
- 類義語にみる微妙な意味の違い
- 名詞編
- 動詞編
- 形容詞編
- 副詞編
- 接続詞編
- 単語の組合せによる意味の違い
- 名詞+前置詞
- 動詞+前置詞
- 形容詞+前置詞
- 誤解のない文の書き方
- 名詞修飾語
- カンマの打ち方
- 分裂不定詞
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/8/7 | メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 | オンライン | |
| 2026/8/7 | GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) | オンライン | |
| 2026/8/7 | GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 | オンライン | |
| 2026/8/10 | メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 | オンライン | |
| 2026/8/10 | GMP工場 「設計/施工」「維持管理/保守点検」「設備劣化・保全」2026 (3テーマセット) | オンライン | |
| 2026/8/13 | GMP文書の体系整理と運用効率化 | オンライン | |
| 2026/8/18 | 海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座 | オンライン | |
| 2026/8/19 | 英文契約書の読み方 | オンライン | |
| 2026/8/20 | 英文契約書の読み方 | オンライン | |
| 2026/8/24 | ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫 | オンライン | |
| 2026/8/25 | 医薬品と再生医療等製品の対比をふまえたCTD作成における論理構成と実務上の留意点 | オンライン | |
| 2026/8/26 | 医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 | オンライン | |
| 2026/8/27 | 当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 | オンライン | |
| 2026/8/27 | 承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査 | オンライン | |
| 2026/8/27 | CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース (2日間) | オンライン | |
| 2026/8/27 | 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 | オンライン | |
| 2026/8/27 | 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 | オンライン | |
| 2026/8/28 | GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 | オンライン | |
| 2026/8/31 | GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 | オンライン | |
| 2026/9/2 | OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2014/11/27 | 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点 |