2025/6/9 |
アジア諸国における食品包装規制の最新動向 |
|
オンライン |
2025/6/9 |
高分子複合材料のレオロジーとメカニズムに基づく材料設計 |
|
オンライン |
2025/6/10 |
吸着分離技術の基礎と応用技術 |
|
オンライン |
2025/6/10 |
ゼロから始める初心者向けバリデーション |
|
オンライン |
2025/6/10 |
安全で安心な食品をお客様に届けるための食品工場の品質管理 (点検・監査など) のポイントとトラブル対策 |
|
会場・オンライン |
2025/6/11 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
2025/6/11 |
加飾技術の環境負荷低減に向けた開発と自動車への応用 |
|
オンライン |
2025/6/11 |
製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント |
|
オンライン |
2025/6/11 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
|
オンライン |
2025/6/11 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
|
オンライン |
2025/6/11 |
バイオ医薬品のQC業務に絶対必要なタンパク質分析技術の基礎とスキル |
|
オンライン |
2025/6/11 |
高分子材料の粘弾性の基礎と応力/ひずみの発生メカニズムとその制御・評価技術 |
|
オンライン |
2025/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
|
オンライン |
2025/6/12 |
単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成の具体的ポイント |
|
オンライン |
2025/6/13 |
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 |
|
オンライン |
2025/6/13 |
食品開発研究者のためのHACCPの基礎と関連規格及び適用方法 |
|
オンライン |
2025/6/16 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
|
オンライン |
2025/6/18 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
|
オンライン |
2025/6/18 |
アジア諸国における食品包装規制の最新動向 |
|
オンライン |
2025/6/19 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
|
オンライン |
2025/6/20 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
2025/6/20 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 |
|
オンライン |
2025/6/23 |
非臨床試験における統計解析入門 |
|
オンライン |
2025/6/24 |
GMP基礎 (2日間講座) |
東京都 |
会場 |
2025/6/24 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 1日目) |
東京都 |
会場 |
2025/6/25 |
GMP基礎 (全2日間講座 / 2日目) |
東京都 |
会場 |
2025/6/25 |
食品開発研究者のためのHACCPの基礎と関連規格及び適用方法 |
|
オンライン |
2025/6/26 |
高分子材料の粘弾性の基礎と応力/ひずみの発生メカニズムとその制御・評価技術 |
|
オンライン |
2025/6/27 |
非臨床試験における統計解析入門 |
|
オンライン |
2025/6/27 |
プラスチック製品の強度安全率を高めるための設計・成形技術、材料選定 |
|
オンライン |