|
2025/9/10 |
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 |
|
オンライン |
|
2025/9/10 |
様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/10 |
ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務 (1日目) / スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 (2日目) |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務 (1日目/ 全2日間) |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
抗体医薬品をはじめとしたバイオ医薬品の特性解析 (構造解析) と規格及び試験方法 (ペプチドマップ、糖鎖プロファイル) |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
セルロースナノファイバーの樹脂との複合化技術とその応用 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
GVPの基本的重要事項の的確な理解と業務遂行能力の習得 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
国内外の包装技術開発の最近事例と日本の包装が進む方向と開発に必要な視点 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
GCP実践講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 (2日目 / 全2日間) |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
医薬品工場における支援システムの設計・バリデーション・保全の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析 |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
化学プロセスにおける速度式の求め方と設計・スケールアップへの応用 |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
GCP実践講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例 / QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
GVPの基本的重要事項の的確な理解と業務遂行能力の習得 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
プラスチック射出成形における成形品不良発生メカニズムとその対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/16 |
バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
国内外の包装技術開発の最近事例と日本の包装が進む方向と開発に必要な視点 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと製造・品質試験の実際 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
医薬品包装工程のバリデーション (PV) の重要性と工程トラブル改善事例 |
東京都 |
会場・オンライン |