|
2025/5/14 |
共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/14 |
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 |
|
オンライン |
|
2025/5/14 |
ICH E6 (R3) が要求するデータガバナンス対応 |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 速習 |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術 |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
バイオ医薬品における製造工程の管理とバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/5/15 |
超入門 GMP省令セミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
PMDAからの指摘事例にならう変更・逸脱管理とOOS/OOT対応ならびに一変・軽微変更判断 |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
Unmet medical needs (がん、変形性関節症) に対する創薬戦略 |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
品質管理の基礎 (4) |
|
オンライン |
|
2025/5/16 |
GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/19 |
GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処 |
|
オンライン |
|
2025/5/19 |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/19 |
技術者・研究者向けのプロジェクト進行における異文化教育・コミュニケーション能力向上のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
クラウド活用の留意点とCSV実践 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/5/20 |
本当に使えるFMEA・DRBFMの活用法 |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
三極薬局方に沿った定量NMR法と分析法バリデーション |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
設計プロセスでの生成AIの活用法 |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
医薬品製造におけるバリデーションの進め方とシステム対応及びグローバル対応手法 |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/5/20 |
超入門 GMP省令セミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
信頼性物理に基づく故障解析技術 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
GVP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
グローバルファーマコビジランス監査の実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/21 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
|
オンライン |