2024/6/7 |
ASEANの医療機器業界及び法規制について |
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オンライン |
2024/6/10 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
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オンライン |
2024/6/10 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
2024/6/10 |
成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 |
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オンライン |
2024/6/10 |
非GLP試験における信頼性確保 |
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オンライン |
2024/6/11 |
失敗事例から学ぶGMP教育訓練とクオリティカルチャー |
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オンライン |
2024/6/11 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
2024/6/11 |
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 |
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オンライン |
2024/6/11 |
医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例 |
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オンライン |
2024/6/11 |
電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
2024/6/11 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
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オンライン |
2024/6/11 |
新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント |
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オンライン |
2024/6/11 |
医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 |
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オンライン |
2024/6/11 |
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 |
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オンライン |
2024/6/11 |
GCP監査の基礎と効果的な監査実施 |
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オンライン |
2024/6/11 |
PIC/S GMP Annex I改定セミナー |
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オンライン |
2024/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等ハード・ソフトの要求事項及び手順書を含むドキュメントの作成 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/12 |
治験薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
2024/6/12 |
GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー |
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オンライン |
2024/6/12 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
2024/6/12 |
実務経験をふまえた医薬品開発担当者のための人材育成プログラム (導入/継続教育) |
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オンライン |
2024/6/12 |
動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント |
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オンライン |
2024/6/12 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
2024/6/13 |
AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略 |
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オンライン |
2024/6/13 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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オンライン |
2024/6/13 |
医薬品輸送・保管時のGDP対応における要点解説と実務上の留意点 |
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オンライン |
2024/6/14 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法および基準値設定法入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/14 |
GMP超入門講座 |
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オンライン |
2024/6/14 |
GVP対応講座 |
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オンライン |
2024/6/17 |
これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座 |
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オンライン |