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2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/3 |
スキンケア化粧品開発の基礎および原料選択と処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/2/4 |
スキンケア化粧品開発の基礎および原料選択と処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/2/5 |
QA/QCが知っておくべき分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/2/6 |
色彩と質感の感性評価手法および製品開発への実践 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
エポキシ樹脂の構造、物性と耐熱性向上技術および諸特性との両立 |
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オンライン |
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2026/2/6 |
グローバル市場における規制動向を踏まえた化粧品開発のコツ |
東京都 |
会場 |
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2026/2/6 |
スキンケア化粧品開発における価値づくり |
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オンライン |
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2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/2/10 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
化粧品主要国成分規制と輸出入の留意点及び広告規制対応 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
エポキシ樹脂の基礎と用途別の要求特性および設計手法 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
化粧品主要国成分規制と輸出入の留意点及び広告規制対応 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
エポキシ樹脂の基礎と用途別の要求特性および設計手法 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
光解体/剥離型高分子材料の原理、設計と応用 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
乳化の基礎と処方設計テクニック |
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オンライン |
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2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/2/17 |
乳化の基礎と処方設計テクニック |
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オンライン |
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2026/2/18 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/18 |
エポキシ樹脂の構造、物性と耐熱性向上技術および諸特性との両立 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
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オンライン |