|
2026/9/30 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
変更管理・逸脱管理と連携した供給者管理の実践 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
データインテグリティ & Part11セミナー |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習 (AI) 技術の活用 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
日本薬局方における常識と第十九改正日本薬局方 |
|
オンライン |
|
2026/10/2 |
医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/2 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定 |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止 |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
GMPバリデーション実務と失敗事例から学ぶ品質保証の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
|
オンライン |