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2025/2/19 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2025/2/20 |
非臨床試験: 各治験段階における規格とバリデーション実施の具体的ポイント |
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オンライン |
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2025/2/20 |
医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
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オンライン |
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2025/2/20 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/2/20 |
費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
フィルム延伸の基礎と過程現象の解明・構造形成、物性発現・評価方法 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
プラスチックの破面解析技術 (不具合分析) |
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オンライン |
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2025/2/20 |
脂質ナノ粒子 (LNP) の処方設計と製造プロセス開発 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医薬品) |
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オンライン |
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2025/2/20 |
マイクロバイオームの実用化にむけた課題と現状 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/2/21 |
プラスチック (フィルム) の熱分析 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
無機ナノフィラーのポリマーへの分散・複合化技術 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
プラスチック製品の強度安全率を高めるための設計・成形技術、材料選定 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
製造/ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と効率的なレビュー手順・頻度 (どこまですべきか) ・記録の残し方 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
非臨床試験 (基礎研究、信頼性基準試験) における電子データ完全性確保・電子ノート使用とクラウド利用でのデータ管理 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
デジタルを基盤としたニューモダリティー医薬品/ヘルスケアの探索・初期評価と事業性検討 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
シリコーンの基礎・特性と設計・使用法の考え方・活かし方 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
光導波路用ポリマーの材料設計と微細加工技術 |
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オンライン |
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2025/2/21 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2025/2/24 |
アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応 |
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オンライン |
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2025/2/24 |
医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント |
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オンライン |
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2025/2/25 |
プラスチック・ゴム材料における劣化の調べ方・耐久性評価法・寿命予測法とその実際 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/2/25 |
実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化 |
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オンライン |
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2025/2/25 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
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オンライン |
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2025/2/25 |
バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ手法 |
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オンライン |
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2025/2/25 |
発泡成形の基礎とトラブル対策 |
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オンライン |