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2026/1/15 |
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル |
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オンライン |
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2026/1/16 |
IPランドスケープの実践事例と戦略提言のポイント |
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オンライン |
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2026/1/22 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
企業における生成AI活用の契約・法務リスクと対応策 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
PFAS規制の最新動向 : 米国連邦法・州法及び日本法の比較と企業対応、訴訟事例 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/1/26 |
PFAS規制の最新動向 : 米国連邦法・州法及び日本法の比較と企業対応、訴訟事例 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/1/30 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
AIエージェントをIPランドスケープに組み込む実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/17 |
データインテグリティ完全性担保の実践 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
英文契約の基礎理解と英文Joint Venture契約・株主間契約の実践 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
英文契約の基礎理解と英文Joint Venture契約・株主間契約の実践 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
医薬品のサプライチェーンマネジメントと国内/海外の供給者監査のポイント |
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オンライン |
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2026/3/4 |
金型の適切な管理と保管料の解決法 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
医薬品のサプライチェーンマネジメントと国内/海外の供給者監査のポイント |
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オンライン |
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2026/3/13 |
金型の適切な管理と保管料の解決法 |
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オンライン |
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2026/3/24 |
設備のバリデーション |
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オンライン |