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2025/9/10 |
微粒子・ナノ粒子の分散安定化における溶解度パラメータ (SP値・HSP値) の利用法と応用事例 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略 |
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オンライン |
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2025/9/11 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務 (1日目) / スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 (2日目) |
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オンライン |
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2025/9/11 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務 (1日目/ 全2日間) |
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オンライン |
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2025/9/11 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2025/9/11 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 (2日目 / 全2日間) |
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オンライン |
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2025/9/12 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
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オンライン |
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2025/9/16 |
ナノ粒子分散系コーティング膜の各種評価テクニックとその応用 |
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オンライン |
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2025/9/16 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
スラリーの分散制御及び評価技術と実プロセスへの応用 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
溶解度パラメータ (SP値、HSP値) の基礎、求め方、応用技術 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
スラリーの分散安定性の評価技術 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
溶解度パラメータ (SP値、HSP値) の基礎、求め方、応用技術 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
機能的で安全性の高い化粧品容器の設計とサステナブル容器 (素材・設計) への変遷および環境対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/19 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
スラリーの分散制御及び評価技術と実プロセスへの応用 |
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オンライン |
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2025/9/22 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
微粒子・ナノ粒子の特性・作製・表面処理・分散の基礎 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
サンスクリーン製剤開発の基礎知識と高SPF/PA・耐水性を両立させるポイント |
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オンライン |
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2025/9/25 |
微粒子・ナノ粒子の特性・作製・表面処理・分散の基礎 |
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オンライン |
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2025/9/25 |
医薬品HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応 |
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オンライン |
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2025/9/26 |
医薬部外品の最新規制動向と製造承認申請書の作成方法 |
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オンライン |