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2026/9/30 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
半導体封止材用エポキシ樹脂と硬化剤・硬化促進剤の種類・特徴および新技術 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
プラスチック・ゴム成形品におけるブリードアウト・ブルームの発生メカニズムと原因分析・防止対策 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
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オンライン |
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2026/9/30 |
EU包装/包装廃棄物規則 (PPWR) の重要事項・最新動向と国内企業に求められる実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、出願戦略 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習 (AI) 技術の活用 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
摩擦・摩耗の基礎と摩耗メカニズムの理解・分析・評価技術 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
プラスチックスのリサイクルやバイオマス利用の現状と技術動向、将来展望 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
バリアフィルム作製の基礎とガス透過性メカニズム・評価技術および最新技術動向 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
プラスチック・ゴム成形品におけるブリードアウト・ブルームの発生メカニズムと原因分析・防止対策 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
日本薬局方における常識と第十九改正日本薬局方 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
自動車用防振ゴムの劣化メカニズムと耐久性試験・寿命予測 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント |
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オンライン |
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2026/10/2 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/5 |
バリデーションとの関係を中心とした試験方法の技術移転実施手順とドキュメント作成/評価判定 |
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オンライン |
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2026/10/5 |
ポリマーの高屈折率化技術 |
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オンライン |
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2026/10/5 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認した方がいい点と開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止 |
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オンライン |
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2026/10/5 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
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オンライン |
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2026/10/5 |
高分子複合材料の強度と耐衝撃性 |
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オンライン |
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2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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2026/10/6 |
エポキシ樹脂用硬化剤の種類、反応機構、選び方、使い方 |
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2026/10/6 |
GMP入門講座 |
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