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2026/7/9 |
ICH-E6 (R3) 時代の治験品質マネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
メカニスティックモデルとAIの融合による医薬品製造プロセスの開発 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
次世代バイオプラスチックの開発最前線 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
ビニル重合によるポリマー合成と精密重合技術による高分子の高機能化 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
製薬用水の管理と設備・設計およびバリデーション/設備適格性評価のポイント |
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オンライン |
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2026/7/10 |
スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及びその対応手法 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
硅素化学品 (シリコン・シラン・シリコーン・シリカ) の基礎と応用展開 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
フィラーの表面処理と樹脂への最適混合・分散プロセス技術 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
医療機器のQMS |
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オンライン |
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2026/7/10 |
MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
粘着・剥離現象の基礎と可視化実験・モデリング |
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オンライン |
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2026/7/13 |
GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
生成AIを使用したグローバル薬事申請 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
硅素化学品 (シリコン・シラン・シリコーン・シリカ) の基礎と応用展開 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
医療機器のQMS |
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オンライン |
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2026/7/13 |
EUVレジスト・リソグラフィの基礎とプロセス最適化・最新開発動向 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD |
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オンライン |
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2026/7/13 |
最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
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オンライン |
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2026/7/14 |
GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) に向けた準備/チェックリスト活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 |
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オンライン |
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2026/7/14 |
ケミカルリサイクル技術の技術動向と社会実装への展望 |
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オンライン |
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2026/7/14 |
架橋剤を使うための実践的総合知識 |
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オンライン |
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2026/7/14 |
高分子合成反応の基礎と機能・物性を設計するための考え方 |
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オンライン |
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2026/7/14 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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2026/7/14 |
抗体医薬・抗体薬物複合体 (ADC) を始めとしたバイオ医薬品の特性解析 (構造解析) とペプチドマップ、糖鎖プロファイルの規格及び試験方法設定のポイント |
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オンライン |