|
2026/5/15 |
高分子材料のトライボロジー : トライボロジーの基礎から摩耗・摩擦低減技術の手法と特徴まで |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
プラスチック強度設計の基礎知識 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
プラスチック発泡体の製法、特性・機能性、評価、不良原因とその対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
5G/6G時代の高周波基板材料に求められる特性と材料設計・低誘電損失化技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
ポリマーにおける相溶性・相分離メカニズムと目的の物性を得るための構造制御および測定・評価 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
高分子の難燃化メカニズムと低誘電樹脂の難燃化技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
高分子材料における難燃化技術と難燃性評価、難燃剤の配合設計・規制動向と実際技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
GVP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
ポリマー・高分子材料 (樹脂・ゴム材料) における変色劣化反応の機構とその防止技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
医薬品品質を守るGDPの基本 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
ポリマーアロイにおける相溶性の基礎と構造・物性制御 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
|
オンライン |