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2025/5/16 |
GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践 |
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オンライン |
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2025/5/16 |
微生物活性解析装置を用いた微生物動態計測と化粧品研究への応用 |
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オンライン |
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2025/5/19 |
GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処 |
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オンライン |
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2025/5/19 |
ブリードアウトの発生メカニズムと制御、測定法 |
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オンライン |
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2025/5/19 |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
次世代バイオプラスチックの開発最前線 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
クラウド活用の留意点とCSV実践 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/5/20 |
三極薬局方に沿った定量NMR法と分析法バリデーション |
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オンライン |
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2025/5/20 |
高分子材料における難燃化技術と難燃性評価、難燃剤の配合設計・規制動向と実際技術 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
二軸押出機による混練技術とプロセス最適化 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
ビトリマー (結合交換性架橋樹脂) の基礎、分子設計と応用展開 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
プラスチックリサイクル技術の現状・課題・最新動向 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
医薬品製造におけるバリデーションの進め方とシステム対応及びグローバル対応手法 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方 |
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オンライン |
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2025/5/20 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
エポキシ樹脂のフィルム化と接着性の付与技術とその応用 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/5/21 |
射出成形金型・樹脂製品設計の基礎および不良対策 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
プラスチック発泡体の製法、評価方法、原理、不良原因とその対策 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
3Dプリンタを用いたゲルの成形技術 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2025/5/21 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
グローバルファーマコビジランス監査の実践 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
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オンライン |
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2025/5/22 |
国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き) |
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オンライン |
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2025/5/22 |
CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ |
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オンライン |