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2024/12/17 |
動物細胞におけるバイオリアクターの装置・操作設計/スケールアップと大量培養における注意点 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
天然植物繊維を強化材とする複合材料の基礎と応用 |
東京都 |
会場 |
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2024/12/17 |
再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
静的・動的光散乱法を中心とした粒径計測の基礎と応用 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
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オンライン |
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2024/12/17 |
シリコーンの基本知識と高機能化・トラブル対策 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント |
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オンライン |
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2024/12/17 |
再生医療足場材料の研究開発・作製技術、組織再生への応用と最新動向 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/18 |
加工の基礎と機械加工技術 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ポリマーアロイにおける相溶性の基礎と物性制御ノウハウ |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/12/18 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
最新の欧州医療機器規則 (MDR) において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/18 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/18 |
造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
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オンライン |
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2024/12/19 |
承認申請・メディカルライティングコース |
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オンライン |
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2024/12/19 |
CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング |
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オンライン |
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2024/12/19 |
高剪断成形加工法の基礎と新規材料創出への応用 |
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オンライン |
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2024/12/19 |
失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント |
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オンライン |
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2024/12/19 |
造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 |
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オンライン |
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2024/12/19 |
高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化の総合知識 |
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オンライン |