技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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医薬品GMP教育支援センター
会場 | 開催方法 | ||
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2023/7/19 | 製薬用水の管理と設備/設計・バリデーション/設備適格性評価 | オンライン | |
2023/7/11 | ヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP文書・製造指図・記録書の作成とは? 文書の欠落をなくす管理方法とは? GMP違反をしないGMP記録とは? | オンライン | |
2023/6/30 | ヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP文書・製造指図・記録書の作成とは? 文書の欠落をなくす管理方法とは? GMP違反をしないGMP記録とは? | オンライン | |
2023/6/29 | 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書管理・作成・記録と不備・不整合への具体的処理方法 | オンライン | |
2023/6/9 | PIC/S Annex1を踏まえた環境モニタリングで知っておくべきこと | オンライン | |
2023/6/1 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
2023/5/31 | PIC/S Annex1を踏まえた環境モニタリングで知っておくべきこと | オンライン | |
2023/5/26 | GMP工場の設備設計および維持管理のポイント | オンライン | |
2023/5/23 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
2023/5/17 | GMP工場の設備設計および維持管理のポイント | オンライン |