技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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医薬品GMP教育支援センター
会場 | 開催方法 | ||
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2024/3/4 | わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント | オンライン | |
2024/2/21 2024/3/19 |
GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) | オンライン | |
2024/2/21 | GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 | オンライン | |
2024/2/20 | わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント | オンライン | |
2024/2/8 | QA部門必修の承認書と製造実態・記録類との齟齬確認と点検方法 | オンライン | |
2024/1/31 | 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 | オンライン | |
2024/1/30 | ヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP文書・製造指図・記録書の作成とは? 文書の欠落をなくす管理方法とは? GMP違反をしないGMP記録とは? | オンライン | |
2024/1/30 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
2024/1/30 | QA部門必修の承認書と製造実態・記録類との齟齬確認と点検方法 | オンライン | |
2024/1/26 | 医薬品品質システム (PQS) 対応のためのGMP文書・記録の見直し | オンライン |