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髙木 肇 (高木 肇)

所属

医薬品GMP教育支援センター

役職

代表

専門

  • 製剤学（特に凍結乾燥製剤）
  • コンテイメント技術

経歴

  • 塩野義製薬株式会社にて、経口剤や凍結乾燥注射剤などの工業化検討、無菌製剤製造棟の構築プロジェクト遂行、国内外関連会社への技術指導、無菌製剤棟の製造管理責任者など、製剤開発から工場運営に渡る幅広い任務を実施。
  • 業界での関連活動 台日製薬工業交流セミナー (台湾経済部工業局主催、医薬工業技術発展センター開催) での講演を始めとする台湾企業への技術指導、および国内食品・医薬品・医療器具メーカーへの技術支援を実施。

著書

  • 「洗浄バリデーション」
  • 「凍結乾燥のバリデーション｣（共著）
  • 「GMP・バリデーション事例全集」（共著）
  • 「現場で直ぐ役に立つ製造指図記録書作成マニュアル」（共著）
  • 「新GMP手帖」（共著）
  • 「現場で直ぐ役立つ実務者のためのバリデーション手法」（共著）
  • 「医薬品製造のトラブル防止と対応ハンドブック」（共著）
  • 「ヒューマンエラー対策事例集」（共著）
  • 「GMP・バリデーション実務バイブル」（共著）
  • 「PIC/S GMP対応ノウハウ集」（共著）
  • 「無菌医薬品製造における三極規制と品質管理・無菌性保証の要点」（共著）
  • 「製薬用水の品質管理と設備/設計・バリデーションノウハウ集」（共著）
  • 「製造プロセスのスケールアップ正しい進め方とトラブル対策事例集」（共著）
  • 「無菌医薬品製造におけるGMP関連規制とバリデーション対応実務」（共著）など

講演するセミナー

会場 開催方法
2025/2/7
2025/2/17
 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
2025/2/7 GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2025/2/17 GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
2025/2/19 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
2025/2/21 ヒューマンエラー防止に必要なSOPの書き方の工夫と文書管理 東京都 会場・オンライン
2025/2/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/2/27 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2025/3/3 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント オンライン
2025/3/12 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/3/19 バリデーション入門講座 オンライン
2025/3/21 無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 オンライン
2025/3/24 バリデーション入門講座 オンライン
2025/3/27 設備のバリデーション 会場・オンライン
2025/3/31 GMP基礎講座 (2日間) オンライン
2025/4/1 無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 オンライン
2025/4/24 医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 東京都 会場・オンライン
2025/5/29 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2025/5/29 責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 オンライン
2025/6/27 サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 オンライン