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超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
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21 CFR Part 11
ER/ES (電子記録・電子署名)
GAMP 5
コンピュータ化システムバリデーション (CSV)
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これからバリデーションに携わる方
厚生労働省ER/ES指針、21
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Part11を基礎から学びたい方
修得知識
GAMP
5の基礎
厚生労働省ER/ES指針の基礎
21
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医薬におけるバリデーション
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CSV入門
CSV規制の歴史
システムライフサイクル入門【前編】【後編】
GAMP
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厚労省ER/ES指針入門
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開始日時
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開催方法
2025/12/8
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保
オンライン
2025/12/8
GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成
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2025/12/8
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化
オンライン
2025/12/9
体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題
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2025/12/9
ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) 開発最前線
オンライン
2025/12/9
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き
オンライン
2025/12/9
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
オンライン
2025/12/9
バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応
オンライン
2025/12/10
記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方
オンライン
2025/12/10
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント
オンライン
2025/12/10
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略
オンライン
2025/12/10
キメラ型タンパク質分解誘導薬 (PROTAC) の分子設計と実用化への課題
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2025/12/11
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント
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2025/12/11
ザ・治験薬のGMP 2026年に向けて
東京都
会場・オンライン
2025/12/11
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析
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2025/12/11
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請
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2025/12/11
ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
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2025/12/11
造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ / トラブル対策
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2025/12/11
信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル
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2025/12/11
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価
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発行年月
2008/10/23
実践ベンダーオーディット実施の手引き
2007/3/16
臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書
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