技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2025/1/28 | 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 | オンライン | |
2025/1/30 | デザインレビュー (DR) の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策 | オンライン | |
2025/1/30 | 変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) | オンライン | |
2025/1/30 | 特許情報からみた5G・6G材料開発戦争 2022 | オンライン | |
2025/1/30 | 特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争 2023 | オンライン | |
2025/1/30 | フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター & 濾過知識 | オンライン | |
2025/1/30 | 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) | オンライン | |
2025/1/30 | CTD-M2 (CMC) 作成セミナー | オンライン | |
2025/1/30 | 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 | オンライン | |
2025/1/30 | 一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 | オンライン | |
2025/1/30 | 熱可塑性エラストマーの総合知識 | オンライン | |
2025/1/30 | 溶解度パラメータ(HSP)の機能性材料開発への応用最前線 | オンライン | |
2025/1/30 | 晶析における結晶品質、スケールアップ時の条件設定のコツと品質予測、向上のテクニック | オンライン | |
2025/1/30 | 重合反応の基礎・応用 | オンライン | |
2025/1/31 | 高分子へのフィラーのコンパウンド技術の基礎と応用 | オンライン | |
2025/1/31 | リスクベースのGCP監査 | オンライン | |
2025/1/31 | 市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 | オンライン | |
2025/2/5 | 粉体・微粒子の表面処理と機能性ナノコーティング技術 | オンライン | |
2025/2/6 2025/2/13 |
エポキシ樹脂 2日間総合セミナー | オンライン | |
2025/2/7 | 原価 & コスト計算の基礎と戦略的活用パターン | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 | 2011/6/28 |
3極要求を反映したGMP-SOP全集 | 2011/6/28 |
化学・材料系 勝てる! 特許実務 | 2011/3/14 |
バッチプロセスのスケールアップとラボ検討の進め方 | 2011/2/1 |
3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 | 2011/1/28 |
カーボンフットプリントの最新現状・国際動向と事例集 | 2010/12/15 |
日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違 | 2010/12/6 |
開発段階に応じたグローバル対応の治験薬開発QA | 2010/11/10 |
レアメタルカンファレンス2010 | 2010/11/10 |
薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング | 2010/10/28 |
現場レベルでの皮膚測定・評価 | 2010/9/30 |
医薬品の品質試験実施・生データの信頼性基準と申請資料作成の留意点 | 2010/9/29 |
水素製造・吸蔵・貯蔵材料と安全化 | 2010/8/30 |
3極GMP査察対応シリーズ | 2010/8/20 |
GMPにおける微生物試験 / 管理 | 2010/7/20 |
実践 高分子の構造・物性分析・測定 | 2010/7/7 |
医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育 | 2010/6/29 |
スリッター・巻取り技術 | 2010/6/28 |
グローバルに対応する原薬CMC申請と3極DMF記載の留意点 | 2010/6/18 |
剥離対策と接着・密着性の向上 | 2010/5/27 |