技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2025/2/7 | 実験の実務: 効率的、確実に目的を達成できる実験方法の考え方 | オンライン | |
2025/2/7 | 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 | オンライン | |
2025/2/7 2025/2/17 |
GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) | オンライン | |
2025/2/7 | GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 | オンライン | |
2025/2/7 | CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 | オンライン | |
2025/2/7 | 医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント | オンライン | |
2025/2/12 | よくわかる撹拌技術 装置選定、具体的スケールアップ方法とトラブル対策例 | オンライン | |
2025/2/12 | 気体の吸着・脱着 基礎と応用 | オンライン | |
2025/2/12 | 改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 | オンライン | |
2025/2/12 | QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 | オンライン | |
2025/2/14 | 医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 | オンライン | |
2025/2/14 | 市場分析・競合他社 (ベンチマーキング) 分析と情報収集の進め方 | オンライン | |
2025/2/14 | 重合反応の基礎・応用 | オンライン | |
2025/2/17 | 高分子へのフィラーのコンパウンド技術の基礎と応用 | オンライン | |
2025/2/17 | リスクベースのGCP監査 | オンライン | |
2025/2/17 | GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 | オンライン | |
2025/2/18 | 粉体・微粒子における帯電・付着力の基礎と応用、制御および評価 | オンライン | |
2025/2/18 | 重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法 | オンライン | |
2025/2/19 | 利益力のある製品を生みだす設計・開発担当者が身に着けるべきコストマネジメントと「利益思考力®」セミナー | オンライン | |
2025/2/19 | MOFが拓く未来:ガス分離技術と社会実装の最前線 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応 (ebook版) | 2013/9/27 |
長期信頼性・高耐久性を得るための接着/接合における試験評価技術と寿命予測 | 2013/8/29 |
化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定 | 2013/8/28 |
界面活性剤の選択方法と利用技術 【使用目的・対象物質別】 | 2013/8/8 |
正しい分散剤の選定・使用方法と、分散体の塗布性を上げる添加剤技術 | 2013/7/25 |
製造設備の洗浄バリデーションと3極要求事項対応 | 2013/6/27 |
機能性ハードコート材料技術 | 2013/6/21 |
新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価 | 2013/5/30 |
コスト削減・管理と工業化スピードアップの落とし所 | 2013/4/26 |
目からウロコの導電性組成物 設計指南 | 2013/4/25 |
“新”光学レンズ技術 | 2013/3/28 |
目からウロコの熱伝導性組成物 設計指南 | 2013/3/21 |
ICH QトリオとQ11導入・実践・継続への取組み | 2013/3/17 |
リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書 | 2013/2/27 |
意思決定(Go/No Go判断)における分析手法の限界と現実的な運用方法 | 2013/1/30 |
IND / NDA / MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例 | 2012/12/14 |
無電解めっき技術 | 2012/11/29 |
粉体・微粒子のサイズリダクション(粉砕・分級)技術 | 2012/11/19 |
バイオ(抗体)医薬品における不純物/凝集の評価・試験と免疫原性、ウイルス安全性への対応 | 2012/10/30 |
治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲 | 2012/10/23 |