技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
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会場 | 開催方法 | ||
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2024/9/25 | 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 | オンライン | |
2024/9/25 | 高分子複合材料の強度と耐衝撃性 | オンライン | |
2024/9/25 | 生成AIを活用した近未来の知財戦略 | オンライン | |
2024/9/25 | 米国化粧品近代化規制法 (MoCRA) と他主要国における化粧品規制の概要解説 | オンライン | |
2024/9/25 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
2024/9/25 | ペプチド医薬品における品質評価・不純物分析の留意点・事例 | オンライン | |
2024/9/26 | EV電動化モビリティの高電圧絶縁評価技術の基礎と実例 | オンライン | |
2024/9/26 | 高分子の延伸における分子配向・配向結晶化のメカニズムと物性制御 | オンライン | |
2024/9/26 | ファインバブル (マイクロバブル・ナノバブル) の基礎・発生装置とその利用 | オンライン | |
2024/9/26 | iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 | オンライン | |
2024/9/26 | レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、知財戦略 | オンライン | |
2024/9/26 | コーティングプロセスにおける界面化学とレオロジー解析 | オンライン | |
2024/9/26 | セラミックス基複合材料 (CMC) の基礎と作製プロセス・応用展開 | オンライン | |
2024/9/26 | 医療機器における品質システム全体へのリスクマネジメント活動の実施に関する要求事項と具体例 | オンライン | |
2024/9/26 | 治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い | オンライン | |
2024/9/26 | 新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ (レジストリデータ・医療ビッグデータ) の信頼性確保・審査事例と将来の次世代データの活用可能性 | オンライン | |
2024/9/26 | 粉体プロセスにおけるトラブル事例と対策 | オンライン | |
2024/9/26 | エモーショナルデザインを実現するための感性評価と製品設計への適用 | オンライン | |
2024/9/26 | ポリマー・高分子材料用の各種添加剤の種類、作用機構と選択・処方・配合設計の基礎 | オンライン | |
2024/9/26 | フォノンエンジニアリングの基礎と半導体熱マネジメント技術 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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薬効薬理試験(「ホ」項)における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/10/30 |
スケールアップのすべて | 2008/8/28 |
フィルム製造プロセスと製膜、加工技術、品質制御 | 2008/7/30 |
薄膜の機械的物性と不良対策・高品質化 | 2008/7/10 |
工業触媒の劣化対策と再生、活用ノウハウ | 2008/6/27 |
洗浄バリデーション及び具体的な洗浄手法 | 2008/6/27 |
国際共同治験実践Q&A集 | 2008/6/27 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅲ | 2008/5/22 |
アジア・欧米における国際共同治験 | 2008/3/18 |
品質(「ロ」・「ハ」項)試験における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/2/29 |
医薬品研究開発におけるプロジェクトマネジメント手法 | 2008/2/29 |
界面活性剤の選択方法と利用技術 | 2007/12/26 |
分析法バリデーションにおける統計手法とその解釈 | 2007/9/28 |
治験薬GMP | 2007/7/31 |
化学・材料技術分野における特許実務のノウハウ | 2007/6/29 |
3極(日米欧)におけるGMP要件・相違・査察対応とGMP監査/QA業務 | 2007/6/28 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅱ | 2007/4/27 |
治験QC/QA | 2007/4/27 |
臨床開発におけるコンピュータシステムバリデーション実施とEDCの活用 | 2007/3/16 |
臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 | 2007/3/16 |