技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
本セミナーでは、多数存在するアンメットメディカルニーズ市場について、各市場の特異性に見合った市場性の評価を考えます。
また、十分なデータが入手できない場合の売上予測の方法論について、がん領域を例にTFC (トリートメントフローチャート) を活用し、最終的に事業性評価ができるスキルを提供いたします。
本講座では、多数存在するアンメットメディカルニーズ市場について、詳細に分析します。今までのように一言にアンメットメディカル市場と一括りにしないで、各市場の特異性に見合った市場性の評価を考えます。また、十分なデータが入手できない場合の売上予測の方法論について、がん領域を例にTFC (トリートメントフローチャート) を活用し、最終的に事業性評価ができるスキルを提供します。
事業性評価とは言葉を換えれば製品の売り上げ予測です。その基本は、的確な市場把握 (市場予測) から得られる患者数予測と当該製品の客観的なポテンシャルの評価。開発早期 (上市まで数年以上の期間を想定) にはそれらの情報を確実に得ることは困難であることは想像がつくが、開発が進むにつれ、精度の高い売り上げ予測が可能となります。
日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。
発行年月 | |
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2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
2010/9/29 | 未利用バイオマスの活用技術と事業性評価 |
2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
2009/2/23 | 社内監査の手引き |
2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |