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オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準

オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準

~国内製薬企業の大半が獲得できていない環境・情報とは? / 公開されている希少難病データベースを用いた研究開発候補疾患選択のポイントとは?~
オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2022年12月12日〜23日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2022年12月19日まで承ります。

概要

本セミナーでは、オーファンドラッグ開発の具体的事例に基づき、情報収集と疾患選択のポイントとノウハウを解説いたします。

開催日

  • 2022年12月9日(金) 13時00分 16時00分

修得知識

  • 希少難病情報収集ノウハウ
  • 研究開発に見合う疾患選択のノウハウ
  • 希少難病の研究開発投資効率の他疾患との比較

プログラム

 製薬産業の研究開発投資効率は低下を続けている。先進国においては医療費の膨大化が国家問題となっており、医療経済評価を取り入れた医療費最適化が行われていることも大きな要因である。
 海外大手製薬企業は高薬価が合理的に説明しうる命の危うい疾患や重篤な希少難病を志向した研究開発を行ってる。また急成長をはたしたBVもそのような癌希少セグメントや希少難病に重点を置いた企業も存在する。
 今回は、研究開発動向を分析すると同時に、公開された希少難病データベースを用いた研究開発候補疾患の選択の試みを紹介したい。

  1. 創薬の原点とは
  2. 大手製薬企業も希少癌と希少疾患にフォーカス
  3. 製薬産業ビジネス環境
  4. 希少難病薬の研究開発およびビジネス環境
  5. 製薬企業における生産性の低下
  6. 2000年代に時価総額を大幅に増大させた製薬企業
  7. FDAが2013年に承認した一般新薬の売上予測開発コスト、患者有病率それらの相関
  8. FDAが2013年に承認したOrphan diseaseの新薬の売上予測、開発コスト、患者有病率
  9. 希少疾患指定薬と通常疾患の開発成功確率の比較
  10. 希少難病薬成否の要点 (どのモダリティーを選択するか?)
  11. 国内製薬企業の大半が獲得できていない環境・情報とは
  12. デジタルヘルスの勃興 (ヘルスケアマネージメントのみならず、希少疾患にも)
  13. 更なる研究開発の効率化・迅速化への患者中心主義の重要性
  14. 製薬企業・バイオ/デジタルヘルスベンチャーとユーザーを繋げるプログラムの紹介
    • 質疑応答

主催

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
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    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2022年12月12日〜23日を予定しております。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

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