技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

口腔粘膜炎のアンメッドメディカルニーズと予防・治療法

口腔粘膜炎のアンメッドメディカルニーズと予防・治療法

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2019年8月6日(火) 10時00分 17時00分

プログラム

第1部. がん化学療法/放射線治療による口内炎モデル動物の作製と活用

(2019年8月6日 10:00〜12:00)

 がん治療の副作用の一つである口内炎はがん化学療法時の30~40%、頭頸部放射線療法時のほぼ全例に発症し、患者のQOLを著しく低下させる要因となっている。しかし、現在のところ有効な治療薬剤はなく、臨床では局所麻酔や鎮痛・抗炎症薬による対症療法が行われているに過ぎない。本セミナーではがん治療に伴う口内炎の病態と、その解明および治療薬の創出に必要な評価系 (動物モデル) を紹介する。

  1. がん治療と口内炎
    1. がん治療の内訳
    2. 口内炎を起こしやすい抗がん剤
    3. 放射線治療による口内炎
    4. 口内炎発症のメカニズム
  2. 口内炎治療の現状
    1. 国際的ガイドライン
    2. 本邦における治療薬
    3. 病院・薬局製剤
  3. 動物モデルを用いた口内炎治療薬の評価
    1. 動物モデルの種類とメリット・デメリット
    2. 抗がん剤誘発口内炎モデル (ハムスター)
    3. 放射線誘発口内炎モデル (マウス、ハムスター)
    4. 治療薬の応用とその評価
    • 質疑応答

第2部. がん治療副作用の口内粘膜炎の現状と対策 ~腫瘍内科医から~

(2019年8月6日 12:45〜14:45)

 がん治療における口腔粘膜炎は患者の生活の質を低下させる重大な副作用である。 口腔粘膜炎の原因、病態、患者に与える影響、実臨床でどのように予防し治療をおこなっているのかを具体例をあげて説明する。

  1. がん治療の現状
  2. がん治療におけるチーム医療とは
  3. 口腔粘膜炎の病態と原因
    • がん治療
      • 化学療法薬
      • 放射線治療
    • 患者側の要因
  4. 口腔粘膜炎が患者に及ぼす影響
    • がん治療継続に与える影響
  5. 口腔粘膜炎の予防
    • 口腔ケア
    • 口腔外科、歯科との連携
  6. 口腔粘膜炎の治療と問題点
    • 局所療法
    • 薬物療法
    • 質疑応答

第3部. 口腔粘膜炎の診断と治療・管理

(2019年8月6日 15:00〜17:00)

  1. 緒言
  2. 口腔粘膜炎の対応 (予防・治療)
    1. 発症機序を踏まえた対応
    2. がん臨床における口腔粘膜炎の対応の基本戦略
    3. 各ガイドラインにおける対応の基本戦略
    4. 臨床の現場での実際
  3. これから期待される口腔粘膜炎の対応
    1. 粘膜保護剤
    2. 半夏瀉心湯
    3. 味覚・食感を損ねない、新しい長時間作用型口内炎疼痛緩和薬
  4. 今後の課題
  5. まとめ
    • 質疑応答

講師

  • 渡邉 真一
    松山大学 薬学部 医療薬学研究室
    准教授
  • 岡元 るみ子
    千葉西総合病院 腫瘍内科
    腫瘍内科部長 / 外来化学療法センター長
  • 上野 尚雄
    国立がん研究センター中央病院 歯科
    医長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/8/5 バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース オンライン
2024/8/5 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
2024/8/5 バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 オンライン
2024/8/6 医薬品の要求品質の明確化と外観検査のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/8/6 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ オンライン
2024/8/6 希少疾病医薬品 (オーファンドラッグ) の開発・薬事・事業戦略の構築 オンライン
2024/8/6 開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 オンライン
2024/8/6 正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 オンライン
2024/8/6 PIC/S GMP Annex Iの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法 オンライン
2024/8/7 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント オンライン
2024/8/7 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー オンライン
2024/8/7 CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 オンライン
2024/8/7 医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 オンライン
2024/8/7 品質試験における信頼性確保と分析法バリデーション・品質確保にむけたQC/QAの役割と適合性調査対応 オンライン
2024/8/7 医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/8/7 医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 オンライン
2024/8/7 中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 オンライン
2024/8/7 医薬品 (外用剤) の開発・製剤設計のポイント オンライン
2024/8/7 製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 オンライン
2024/8/8 滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策