技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2018年4月26日 10:00〜11:15)
(2018年4月26日 11:30〜13:00)
演者は、がんの浸潤や転移メカニズムの解明を目的として、1998年ごろから循環がん細胞の研究を開始し、海外の研究者と交流しながら世界に先駆けて現在の「Liquid Biopsy」、「Precision medicine」につながる概念を提唱してきた。近年のテクノロジーの進歩は、がん研究分野における多くの分子生物学的発見をもたらし、がん細胞の機能解析に基づいた分子標的治療薬が開発され、実際に臨床現場に投入されるにいたった。
本講演では、これまでに明らかになってきたがんの生物学的特性をもとに、新たな研究の動向をふまえ、これからどのような戦略でがん診療自体をデザインしていくべきかを論じる。
(2018年4月26日 13:45〜15:15)
肺がんにおけるがん分子標的薬は、これまでの殺細胞性抗がん剤と異なり、抗腫瘍効果が良好で、一般に認容性も高い。一方で、一定期間で生じる薬剤耐性が問題となっている。本セミナーでは、肺がんにおける分子標的薬の薬剤耐性の現状とその克服のための新薬の開発や、今後の治療展開について解説する。
(2018年4月26日 15:30〜17:00)
実臨床の立場から見た肝胆膵領域の悪性腫瘍に対する治療のなかで、分子標的薬が果たしている役割、その問題点、今後の要望・展望について講義する。
発行年月 | |
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2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
2009/2/23 | 社内監査の手引き |
2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |