技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
便秘のメカニズム、治療法とアンメッドニーズから探る新薬開発
便秘のメカニズム、治療法とアンメッドニーズから探る新薬開発
～薬剤性 / 内科疾患に起因する便秘～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2018年1月11日(木) 10時00分 ～ 15時00分
プログラム
第1部. 薬剤起因性の便秘とその薬物治療
(2018年1月11日 10:00〜11:30)
便秘は患者のQOLを著しく低下させ、また患者数も多いので、臨床医には基本的な知識が必須である。慢性機能性便秘は、大腸の蠕動運動能の低下、直腸壁の内圧に対する感受性の低下、排便反射の減退や消失、胃結腸反射の減弱、腸管内腔の拡張などの機序により生じるが、そのような病態を引き起こしうる薬剤を内服した場合にも薬剤性便秘症を引き起こす。抗コリン薬、抗精神病薬、抗うつ薬、カルシウム拮抗薬、オピオイドがその代表である。
- 便秘
- 定義
- 分類
- 診断基準
- 便秘を引き起こす薬剤
- 抗コリン薬
- 抗うつ薬・抗精神病薬
- 抗パーキンソン病薬
- カルシウム拮抗薬
- オピオイド
- 抗腫瘍薬
- その他
- 薬剤筋性便秘の治療
- 質疑応答
第2部. 内科疾患に起因する便秘とその薬物治療
(2018年1月11日 12:15〜13:45)
近年、便秘に対する新しい薬剤が次々と発売され、便秘の診療が大きく変化しており、「慢性便秘症診療ガイドライン」が発刊されました。
今回、便秘の病態と病態に応じた治療方針、及び診療ガイドラインについて紹介させていただきます。
- 便秘の概念
- 慢性便秘症と過敏性腸症候群
- 便秘の病態
- 通過遅延型
- 排出障害型
- 便秘診療で行われている検査
- 大腸通過時間検査
- 排出機能検査
- 便秘の診断と鑑別すべき疾患
- 便秘の治療
- 慢性便秘症診療ガイドラインの紹介
- 質疑応答
第3部. 化学療法の副作用としての便秘とその治療 ～薬剤師の立場より～
(2018年1月11日 14:00〜15:00)
便秘は、抗がん剤治療において誘発される副作用として、嘔気、嘔吐や下痢とともに比較的起こりやすい症状の一つである。便秘が長期化すると、便が硬化することでさらなる便秘を引き起こし、嘔気症状なども起こすことがある。便秘薬を適切に使用し排便コントロールを良好に保つことは意外と難しく、便秘に難渋するケースも多い。患者QOLを維持するために適切に薬剤を使用し、慢性的な便秘を予防しながら、がん化学療法を行うことが重要である。
- 機序
- 特に注意すべき抗がん剤
- 便秘を起こしやすい抗がん剤
- 便秘対策として処方する薬剤
- 指導のポイント
- 排便状況の確認
- 制吐薬の影響
- 望まれる薬剤像
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2020/7/28 | 紙データの電子化プロセスとスプレッドシートのバリデーション/運用/管理 |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |