技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

15年後の医療環境・市場予測と医療ビジネスプラン構築のポイント

医薬品、医療機器、診断、再生医療関連のビジネスのための

15年後の医療環境・市場予測と医療ビジネスプラン構築のポイント

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、医療機器、医薬品、再生医療関連ビジネスについて、ニーズがどこにあるか? ビジネスの市場を開拓できるか? など、参入の視点、ポイントを解説いたします。

開催日

  • 2017年11月20日(月) 10時30分 16時00分

プログラム

 日本の社会保障制度は、健康保険制度、介護保険制度において、互助制度を残しつつも、自己責任の部分が新たに導入されている。国債を発行してまで、相互扶助、互助制度に拘ることが限界に達し、管理経済下に置かれていた健康保険、介護保険の一部が民間に開放されることとなっている。
 このことで、医療サービス事業が大きく様変わりすることになり、この医療環境の変化を予測し、新しい医療サービス事業の形がどの様になるかの予測の下、その準備、即ち医療サービス事業の研究開発の準備を今から行わなければならない。

  1. 15年後の医療環境の近未来予測
  2. 医療事業に具体的にどの様な変化が起こると予測できるか
    1. 医療資源の配分が見直されている
      1. 国民皆保険制度の一部が民間に開放されるに伴い、民間医療保険が一般化している
      2. 高齢者医療への医療資源配分が見直され、高齢者の優遇措置が無くなっている
      3. 介護保険の一部が民間に開放されている
      4. 社会保障の考え方が「低福祉・低負担」に変わっている
      5. 互助制度型社会保障が自己責任型に変わっている
    2. 医薬品投与の無駄をなくす
      1. 高齢者に服薬管理に重点が置かれている
      2. 薬物の過剰処方・重複処方が改善されている
      3. 精神疾患の薬物過剰投与が改善されている
    3. 高額医療費の負担ルールが新たにできている
      1. 高額医療製品に対応する保険ができている
      2. 混合診療 (保険外併用療養) の定義が改正されている
      3. 高額医療製品による混合診療が認められている
    4. 新薬・新医療製品の開発費用対効果の検証が求められる
      1. 新薬開発の中心が高額医療製品開発に移っている
      2. 高額医療製品の費用対効果の検証が求められている
      3. 医療経済効果の証明を必要とする
    5. 医師の権限の一部がコメディカルに移譲されている
      1. 救急救命医療の役割が救急救命士に移っている
      2. 介護・リハビリ・ケアの役割がコメディカルに移っている
      3. 薬剤師に処方箋監査権が付与されている
      4. 精神疾患患者へのカウンセリングの役割が臨床心理士に移っている
  3. 15年後の医療環境に合う医療ビジネスプランの具体化
    1. 従来型医薬品販売市場はどうなるか
    2. 開拓しなければならない医薬品の新市場とは
      1. 層別化医療とは
        • 層別化医療と言う概念を定着させるために、「治療の概念」を変える
        • 層別化医療市場に投入する医薬品・システム・サービス
        • 層別化医薬品・システム・サービス研究開発に必要な技術
      2. 個別化医療市場
        • 患者選別型個別化医療
        • 患者特化型個別化医療:患者の病状に特化したテーラーメード医療
          • 遺伝子治療
          • 再生医療

会場

江東区産業会館

第5展示室

東京都 江東区 東陽4丁目5-18
江東区産業会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/20 CSVセミナー (中級編) オンライン
2024/6/20 生体・医療用接着剤の材料設計とその評価 オンライン
2024/6/20 QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント オンライン
2024/6/20 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 オンライン
2024/6/20 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ オンライン
2024/6/20 ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) オンライン
2024/6/20 経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント オンライン
2024/6/20 事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 オンライン
2024/6/21 試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント オンライン
2024/6/21 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2024/6/21 非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証 オンライン
2024/6/21 実務経験をふまえた医薬品開発担当者のための人材育成プログラム (導入/継続教育) オンライン
2024/6/21 GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 オンライン
2024/6/21 ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析・試験法設定のポイント オンライン
2024/6/21 免疫性血栓性血小板減少性紫斑病の歴史、病態、治療の新たな展開と残された課題 オンライン
2024/6/24 リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施 (残留限度値・DHT/CHT設定など) と残留物の評価法 オンライン
2024/6/24 変更管理・逸脱管理コース (2日間) オンライン
2024/6/24 GCTPに対応した再生医療等製品の品質マネジメントシステム構築 オンライン
2024/6/24 適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と処置事例 オンライン
2024/6/24 日米欧の規制対応を可能とするためのグローバルPV体制構築とベンダーコントロール オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/12/22 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14 QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書
2011/11/7 eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」
2011/9/1 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き
2011/8/29 グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法
2011/8/24 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座
2011/8/3 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/30 医療機器 技術開発実態分析調査報告書
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/6/28 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2011/1/20 コンタクトレンズ 技術開発実態分析調査報告書