技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

HTAにおける解析手法と海外データの費用対効果評価への活用

HTAにおける解析手法と海外データの費用対効果評価への活用

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年9月15日(金) 10時00分 17時00分

プログラム

第1部. 実臨床を反映する医療リアルワールドデータの基盤と活用

(2017年9月15日 10:00〜12:00)

 HTAにおいては、実臨床を反映した情報およびQOL情報を用いた解析が必須となる。本稿では、観察研究のための医療データベースとくにリアルワールド系データの基盤構築とその利活用や、ライフコースデータ基盤について解説する。

  1. 臨床研究の分類:臨床試験から臨床疫学研究への転換
  2. 医療データベースの分類
  3. リアルワールド系データベース
  4. 診療情報データベースの構築の現況
  5. 行動及び習慣情報:EHR
  6. ライフコースデータ基盤
    • 質疑応答

第2部. HTAの海外動向と製品戦略における医療経済・アウトカムデータ (HEOR) 活用

(2017年9月15日 13:00〜14:45)

 日本でもレセプトデータ等のリアルワールドデータによる実臨床に基づいた患者の治療実態が把握可能となり、患者さん中心の医療からも患者アウトカムの情報がますます重要となりつつある。
 本講演では、これらのデータを活用した情報づくりおよび情報提供を事例と共に解説。また、開発段階から上市後までのライフサイクルを通じてのHEORの活用可能性についても解説。

  1. ステークホルダー視点からの情報提供
    1. ギャップとアンメットニーズ
    2. HEORの観点からの効果的なメッセージ創出と情報提供
  2. リアルワールドデータとその活用
    1. リアルワールドデータとは
    2. リアルワールドデータの種類と利点・限界点
    3. 活用事例
  3. 患者アウトカム
    1. 患者アウトカムと患者報告アウトカム
    2. リアルワールドデータによる患者アウトカム
    3. 活用事例
    • 質疑応答

第3部. HTAにおける費用対効果分析の実施、データ処理の仕方と海外データの費用対効果評価への活用ポイント

(2017年9月15日 15:00〜17:00)

 費用対効果を基本から見直し、各企業内で、どのように費用対効果分析を実施していくか、データ処理をどのように行うかを講演する。さらには海外のデータを日本の費用対効果評価に活用する際の留意点やポイント・手法を解説する。

  • 医療経済評価研究における分析手法に関するガイドライン
  • 費用対効果分析の実施
  • 海外モデルの活用
  • 費用対効果分析の実例から考える
  • 海外データを日本の費用対効果評価に活用する際の留意点
  • 質疑応答

講師

  • 川上 浩司
    京都大学 大学院 医学研究科 社会健康医学系専攻 薬剤疫学・臨床研究管理学
    教授
  • 大西 佳恵
    クリエイティブ・スーティカル 株式会社
    日本代表
  • 大西 佳恵
    クリエイティブ・スーティカル 株式会社
    日本代表

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/18 バリデーション入門講座 オンライン
2024/12/18 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2024/12/18 ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 オンライン
2024/12/18 核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント オンライン
2024/12/18 コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 オンライン
2024/12/18 医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント オンライン
2024/12/18 標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 オンライン
2024/12/18 造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 オンライン
2024/12/19 承認申請・メディカルライティングコース オンライン
2024/12/19 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2024/12/19 失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント オンライン
2024/12/19 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 オンライン
2024/12/19 医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 オンライン
2024/12/20 アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い オンライン
2024/12/20 ソーシャルリスニングからの患者さんの声の事例紹介と活用のためのワークショップ体験 東京都 会場
2024/12/20 QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2024/12/20 医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 オンライン
2024/12/20 ペプチド医薬品の疾患別事例からみる市場性およびペプチドの合成・分析のポイント オンライン
2024/12/23 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2024/12/23 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン