技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

口内炎治療における薬剤選定と新薬開発

口内炎治療における薬剤選定と新薬開発

~抗がん剤副作用 (口内炎) とレジメンの関係性は~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年8月29日(火) 11時00分 17時00分

プログラム

第1部. がん治療における口内炎の評価とマネジメント

(2017年8月29日 11:00〜12:00)

 がん治療に伴う口内炎の管理には、しばしば苦慮することが多い。その管理が不十分であれば、痛みなどによりQOLは低下し、食事摂取量が減って栄養状態不良が続けば、口内炎や感染症の治癒遅延につながるなど、負のサイクルを招きかねない。さらには、治療効果への影響も懸念されるため、口内炎に対する十分な理解と対策の検討が必要である。
 症例を提示しながら、口内炎の評価とマネジメントについて考えたい。

  1. がん治療における口内炎とその特徴
    1. 発症メカニズム
    2. リスク因子
    3. 発症部位と発症時期
  2. 口内炎の評価
  3. 対策
    1. ガイドライン
    2. ケアの基本
      • 口腔内清掃保持
      • 口腔内保湿
      • 疼痛コントロール
    3. 予防と治療
  4. 評価とマネジメンとのポイント
  5. まとめ
    • 質疑応答

第2部. がん患者の口内炎治療薬の開発のための研究

(2017年8月29日 13:00〜14:00)

 がん患者の口内炎克服のための新規治療法の確立を目指して、研究を行っている。 本セミナーではこれら研究の一端をご紹介する予定である。

  • 質疑応答

第3部. 口内炎の治療での薬剤選定と理想的な新薬像 ~臨床医から~

(2017年8月29日 14:15〜15:45)

  • がん治療前の口腔内ケア
  • 口内炎が起こりやすいがん治療とは?
  • 口内炎が起こりやすい抗がん剤とは?
  • 口内炎治療での使用薬剤
  • 今後の望まれる薬剤
  • 質疑応答

第4部. 口内炎モデル動物の作製と薬効評価

(2017年8月29日 16:00〜17:00)

 口内炎に関する実験は主にヒトを対象として市販薬や食品を用いて行われている。一方、口内炎モデル動物はその病態を正確に反映し、かつ容易に作製することが未だ困難である。
 本セミナーでは既存の口内炎モデル動物、および私たちが新規開発を試みているラットモデルを紹介する。

  1. 口内炎はどのような病気か
    1. 病因
    2. 病態
    3. 症状
  2. 口内炎モデル動物の作製
    1. これまでのモデル
    2. 新しいモデル
  3. 口内炎モデル動物の応用
    1. 発症機序の解明
    2. 薬効評価
    • 質疑応答

講師

  • 輪湖 哲也
    日本医科大学付属病院 薬剤部
  • 宮野 加奈子
    国立がん研究センター研究所 がん患者病態生理研究分野
  • 岡元 るみ子
    千葉西総合病院 腫瘍内科
    腫瘍内科部長 / 外来化学療法センター長
  • 竹内 麗理
    日本大学 松戸歯学部
    専任講師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/6 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2025/1/6 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2025/1/7 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 オンライン
2025/1/8 アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い オンライン
2025/1/8 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2025/1/8 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2025/1/8 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2025/1/9 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン
2025/1/9 承認申請・メディカルライティングコース オンライン
2025/1/9 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2025/1/9 原薬GMP基礎講座 オンライン
2025/1/10 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
2025/1/10 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン
2025/1/14 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
2025/1/14 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 オンライン
2025/1/14 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2025/1/14 QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2025/1/15 ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 オンライン
2025/1/15 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント オンライン