技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、医療機器のセキュリティ対策について基礎から解説いたします。
FDAのサイバーセキュリティに関するガイダンスの概要とその対応策を解説いたします。
(2017年8月8日 10:00〜11:30)
多くの医療機器や医療システムは、ネットワークや他の医療機器に接続し便利で有用なものになるなか、サイバー上の脅威等の課題が発生しています。医療機器のソフトウェア品質問題やセキュリティ脆弱性等は、患者の安全が脅かされる可能性があり、医療機器ソフトウェアに関する国際規格、FDAガイダンス等が発行されています。
当セミナーではサイバーセキュリティに関するFDAガイダンスの概要とその対応をお話いたします。
(2017年8月8日 11:45〜13:15)
近年のIoT機器に対するセキュリティ脅威の動向について、事例に基づき、その中での医療機器における具体的脅威とリスクについて紹介する。
また、これらの脅威に対する米国、欧州、日本の政策動向と対応に必要な技術的、組織的対策について解説する。
(2017年8月8日 14:00〜15:30)
(2017年8月8日 15:45〜17:15)
ここ近年で国内にて確認された標的型諜報攻撃を複数紹介し、そこから学んだ攻撃者のTTPs (Tactics, Techniques, and Procedures) の中で、知っておくべき内容を共有します。
施策を考える前に、攻撃者を知り、施策を講じた後も、進化する攻撃者の動向を把握し、現状の対策が必要十分であるか適宜検証しなければなりません。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2024/12/18 | 最新の欧州医療機器規則 (MDR) において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント | オンライン | |
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2024/12/20 | 医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定 | オンライン | |
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2024/12/23 | QMSRポイント解説 | オンライン | |
2024/12/27 | 設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント | オンライン | |
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2025/1/8 | ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 | オンライン | |
2025/1/13 | 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 | オンライン | |
2025/1/14 | 医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 | オンライン | |
2025/1/15 | QMSRポイント解説 | オンライン | |
2025/1/22 | 医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法 | オンライン | |
2025/1/22 | 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 | オンライン |
発行年月 | |
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2014/2/10 | PET装置(診断) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
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2014/1/25 | CT(コンピュータ断層撮影装置) 技術開発実態分析調査報告書 |
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2013/11/28 | 正しいALCOA原則・実践から治験Quality Managementと適合性調査 |
2013/9/20 | ステント 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
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2013/9/15 | カプセル内視鏡 技術開発実態分析調査報告書 |
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2013/7/20 | マッサージ機〔2013年版〕 技術開発実態分析調査報告書 |
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2013/6/1 | 画像診断機器(磁気共鳴) 技術開発実態分析調査報告書 |
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2013/5/20 | ドラッグデリバリーシステム 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |