技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
混合物のGHS分類及びSDS・ラベル作成の留意点
混合物のGHS分類及びSDS・ラベル作成の留意点
～日本国内での考え方を理解し、自ら分類・作成できるスキルを身に付ける～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、混合物のGHS分類方法と自分で分類できるスキル、ラベルやSDSの作成方法、作成に必要な情報と自分でラベル、SDSを作成できるスキルを身につけていただきます。
開催日
- 2017年5月29日(月) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 化学品管理担当者
修得知識
- 混合物のGHS分類方法
- 自分で分類できるスキル
- ラベルやSDSの作成方法、作成に必要な情報
- 自分でラベル、SDSを作成できるスキル
プログラム
本講座では、JIS Z 7252に規定されている日本国内での化学物質及び混合物のGHS分類の考え方、実際の分類方法について、各危険有害性クラスごとに解説します。また、JIS Z 7253に規定されているGHS対応国内向けSDS、ラベルの様式、その作成にあたっての留意点について解説します。
GHSの基礎を理解している化学品管理担当者を対象とし、混合物のGHS分類方法を理解し、自分で分類できるスキルを習得すること。また、ラベルやSDSの作成方法、作成に必要な情報についても理解し、自分でラベル、SDSを作成できるようになること。
- GHSの概要
- GHSの国内導入
- GHS実施にいたる国内状況
- GHS分類実施の実際
- GHSに関するJISの制定・改正
- 国連GHS文書とJISの対応
- 混合物のGHS分類
- JIS Z 7252:2014概略
- 物理化学的危険性の分類
- 健康に対する有害性の分類
- 環境に対する有害性の分類
- SDS・ラベル作成の留意点
- SDS、ラベルとは
- JIS Z 7253:2012概略
- SDSの基本的な考え方
- SDSの構成
- SDS作成時の注意事項
- SDSによる情報伝達
- SDSによる情報伝達 (例)
- ラベルの基本的な考え方
- ラベル表示による情報伝達
- ラベル表示による情報伝達 (例)
- 絵表示の優先順位
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2020/1/30 | 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |
| 2019/6/27 | FDAが要求するCAPA導入の留意点 |
| 2019/5/31 | 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向 |
| 2019/4/24 | 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集 |
| 2018/11/30 | 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価 |
| 2018/10/30 | 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 |
| 2018/9/28 | 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発 |
| 2018/8/31 | がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発 |
| 2018/7/31 | 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集 |
| 2018/6/29 | 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集 |
| 2018/5/30 | GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 |
| 2018/5/18 | 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場 |
| 2018/4/25 | 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 |
| 2018/1/30 | バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - |
| 2017/9/29 | 疾患・病態検査・診断法の開発 |
| 2017/8/31 | きのこの生理機能と応用開発の展望 |
| 2017/8/31 | 製品含有化学物質のリスク管理、情報伝達の効率化 |