技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

複合型がん免疫療法の開発

複合型がん免疫療法の開発

～ワクチン・T細胞輸注療法・免疫チェックポイント抗体等の様々な組み合わせの評価法～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2016年10月14日(金) 10時00分 ～ 17時15分

プログラム

第1部. 次世代がん免疫療法研究の最新動向と奏効率低下のメカニズム

(2016年10月14日 10:00〜11:30)

　近年、免疫チェックポイント阻害療法を初めとする がん免疫療法が注目を集めている。しかし、十分な治療効果が発揮されないケースも多く存在しており、本講演では がん免疫療法の奏効率の低下に関わる機構および最近の免疫療法研究の動向などについて議論する。

  1. 奏効率低下のメカニズム:特に腫瘍微小環境における
    1. 免疫抑制
      • 免疫チェックポイント
      • Treg
      • MDSC
      • TAM
      • IDO/ARG
    2. ネオアンチゲン説
  2. 次世代がん免疫療法研究の最新動向
    1. 免疫抑制解除
      • 免疫チェックポイント阻害剤
      • Treg/MDSC/TAM阻害
      • IDO/ARG阻害 (静岡県立大のデータも使って)
    2. 遺伝子改変T細胞療法
      • TCR-T
      • CAR-T
      • Crispr/Cas9と自殺遺伝子
    3. Oncolytic virus
    4. がんワクチン
      • デリバリーシステムとアジュバントの工夫
      • ネオアンチゲンワクチン
    5. 免疫療法としての従来のがん治療薬
      1. 化学療法剤の免疫調節作用
      2. 分子標的薬の免疫調節作用
        • シグナル伝達
        • エピジェネ
        • 抗体医薬 含む
      3. 作用機序
        • immunological cell death
        • 免疫抑制解除
        • APC活性化
        • T細胞分化 (代謝)
    6. 以上の治療法の組合せ例
      • 免疫抑制解除 + oncolytic virus
      • 免疫抑制解除 + 従来のがん治療薬
    • 質疑応答

第2部. 次世代がん免疫療法開発のためのアジュバントの開発

(2016年10月14日 12:15〜13:45)

　今後がんの術後療法としてワクチンアジュバント療法が臨床に取り入れられるであろうが、本講座では炎症を抑えたアジュバント開発により副作用を減らして、高齢者にも安全・高QOLで適用しうるワクチン免疫療法を確立しうることをアピールする。

  • 免疫療法開発の意義、必要性
  • 免疫療法への期待
  • 免疫チェックポイント抗体はなぜがんに有効か?
  • がんの治療法:現在と今後
  • 免疫増強剤 (+抗原) を開発する必要性
  • なぜこれまでのがんワクチンは効かなかったか?
  • 樹状細胞活性化アジュバントの必要性
  • アジュバントの基本的な考え方
  • ペプチド単独 and/or Alum/montanideでは治らない
  • Toll-like receptorとは? ・抗がん免疫アジュバント
  • RNAアジュバントpolyI:Cの有効性と副作用
  • PolyI:C の CTL 誘導は TICAM-1-IRF3/7 とI 型インターフェロンに依存する
  • PolyI:C による樹状細胞成熟化と cross-primingのメカニズム
  • TLR2/TLR3 アジュバントの開発経験から
  • RNAアジュバントのサイトカイン血症をいかに回避するか?
  • サイトカイン毒性の無い2重鎖RNAの化学合成の試み
  • アジュバント評価系作製の試み
  • 非臨床試験にもとめられるもの
  • ワクチンアジュバントと抗体の併用療法
  • アジュバント創薬のバリアー
  • 質疑応答

第3部. TriCombo療法の開発と非臨床、臨床評価およびワクチン開発とDDS技術

(2016年10月14日 14:00〜15:30)

  1. がん免疫療法とは
  2. がん免疫療法に適したドラッグデリバリーシステム
  3. TriCombo療法のワクチン開発
  4. TriCombo療法の開発と評価
  5. 今後の展望
    • 質疑応答

第4部. 次世代がん免疫療法開発のためのバイオマーカーの探索

(2016年10月14日 15:45〜17:15)

　最近、“第4のがん治療”としてがん免疫療法が注目されている。がん免疫療法を今後さらに発展させるためには、治療効果や有害事象を予測するためのバイオマーカーの探索が重要である。
　本講演ではこれまで報告されてきたバイオマーカーについて概説するとともに、今後の課題について討論したい。

  1. 最近のがん免疫療法臨床成績の概略
  2. 免疫チェックポイント阻害剤のバイオマーカー
    1. PD-L1発現
    2. 遺伝子変異数
    3. 腫瘍内T細胞浸潤
    4. Microbiota
    5. その他
  3. がんワクチンのバイオマーカー
    1. 炎症性因子
    2. 抑制性免疫細胞
    3. 遺伝子多形 (Vaccine genomics)
  4. 今後の展望
    1. Liquid biopsyによるバイオマーカー探索
    2. バイオマーカーを指標とした複合型免疫療法の開発
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 村岡 大輔 氏
    静岡県立大学 大学院 薬学研究院 創薬探索センター
  • 瀬谷 司 氏
    北海道大学 医学研究科 免疫学分野
    教授
  • 原田 直純 氏
    三重大学 複合的がん免疫療法研究センター
    講師
  • 笹田 哲朗 氏
    神奈川県立がんセンター 臨床研究所 がん免疫療法研究開発学部
    部長
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/10/1 バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント オンライン
2024/10/1 バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 オンライン
2024/10/2 GDPガイドライン入門講座 オンライン
2024/10/2 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 オンライン
2024/10/2 GDP対応のための文書整備、流通業者管理と実務対応のポイント オンライン
2024/10/2 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ オンライン
2024/10/2 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 オンライン
2024/10/2 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 オンライン
2024/10/2 医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本 オンライン
2024/10/4 メディカルライティング入門講座 オンライン
2024/10/4 医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 オンライン
2024/10/4 試験室におけるデータインテグリティ対応のポイント オンライン
2024/10/4 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 オンライン
2024/10/4 新規モダリティの事業価値評価とGO/No-go意思決定のポイント オンライン
2024/10/6 GVP省令要求対応: ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点 オンライン
2024/10/7 現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 オンライン
2024/10/7 医薬品製造における異常・逸脱管理とインシデンツ対応 オンライン
2024/10/7 バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み オンライン
2024/10/7 バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント オンライン
2024/10/8 事例から学ぶQA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
ページのトップヘ