技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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(2016年9月12日 12:30〜14:00)
がんの間質組織は、がん細胞そのものに発現する創薬標的とは異なる分子の発現が見られ、既存の創薬標的とは異なる新たながん標的治療法の開発が期待される。
そこで本講演では、がん治療に向けて新規に同定した創薬標的に対する二重特異性抗体の医薬品シーズとしての有用性を示すとともに、がん間質を標的とした新規標的分子の探索技術に関して紹介する。
(2016年9月12日 14:15〜16:15)
我々は、がん細胞とリンパ球を強制的に架橋することで特異的な抗腫瘍効果を発揮する低分子型の二重特異性抗体の開発に取り組んできた。その過程で得られた、顕著な抗腫瘍効果を示すヒト型化Ex3をリード化合物として捉え、ヒトFc領域との融合、多量体化、ドメインの組換え、高親和性化などの観点から高機能化を進めてきた。
本セミナーでは、これら一連の二重特異性抗体の開発に向けた取り組みを、調製技術と併せて紹介する。
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
| 2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |