技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

スイッチOTC薬の市場動向と開発戦略

スイッチOTC薬の市場動向と開発戦略

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年7月15日(金) 10時30分 16時15分

プログラム

第1部. スイッチOTC医薬品の市場と消費者理解による開発の提案

(2016年7月15日 10:30〜12:00)

 OTC医薬品市場全体として昨今訪日外国人に由来する市場規模拡大はあるものの将来この傾向が続くとは予想できない。日本国内消費という観点からOTC医薬品市場を見ると年齢層によりOTC医薬品に期待するものが違うことが理解される。現在の主たる購買層/次の世代/さらに次の世代の消費者理解をすることで開発/ライセンス獲得すべき領域や成分が推察できるのではないかと考える

  1. 現在のOTC医薬品市場全体とスイッチOTC市場の関係
    1. 売上データからの考察
    2. 消費者購買データからの考察
    3. 捕捉資料
  2. 現在の主たる消費者のOTCに対する意識調査からの報告
    1. OTC医薬品を選ぶ理由/選ばない理由
    2. 消費者が望む「姿」とOTC医薬品の関連性
    3. 捕捉資料
  3. 次の主たる消費者の思考パターン
    1. いわゆる団塊世代とバブル世代との差は購買行動に表れる
    2. 捕捉資料
  4. 捕捉&全体考察
    • 質疑応答

第2部. 一般消費者および生活習慣病患者におけるスイッチOTC医薬品に対する意識

(2016年7月15日 13:00〜14:30)

 本格的な高齢社会を迎え、医療費および医療資源の効率的な使用の観点から、医療用医薬品からの転換による「スイッチOTC医薬品」や新規効能を持つOTC医薬品の開発の促進が期待されている。そこで、本講演では一般生活者および生活習慣病患者がスイッチOTC医薬品に対して持っている意識やニーズの調査結果を紹介する。

  1. スイッチOTC医薬品の現状
  2. 一般生活者のスイッチOTC医薬品に対する意識
    1. スイッチOTC医薬品の認知度
    2. スイッチOTC医薬品使用に対する意欲および薬効群
    3. スイッチOTC医薬品の価格
  3. 生活習慣病 (高血圧症、糖尿病、脂質異常症) 患者のスイッチOTC医薬品に対する意識
    1. スイッチOTC医薬品の認知度
    2. スイッチOTC医薬品使用に対する意欲
    3. スイッチOTC医薬品の価格
    4. スイッチOTC医薬品への変更意欲
    5. スイッチOTC医薬品への変更意欲と他の因子との関連性
    6. 性別
    7. 職業
    8. 疾患
    9. 通院期間
    10. 家を出てから薬を受け取るまでの所要時間
    11. 費用
  4. まとめ
    • 質疑応答

第3部. スイッチOTC薬の有効性および安全性の科学的根拠

(2016年7月15日 14:45〜16:15)

 スイッチOTC薬は、医療用医薬品として十分にその有効性や安全性が知られるようになった成分についてOTC薬に利用することを認めるものであり、有効性と安全性が保証されていることが承認の必須条件となる。しかし、実際にどのようなデータに基づいて承認されたのかは明らかではない。本講演では、これまでに公表されているスイッチOTC薬の科学的根拠を整理すると共に、OTC薬の科学的根拠の活用方法を臨床薬剤師の視点から解説・考察する。

  1. OTC薬の特徴と情報源
    1. OTC薬と医療用医薬品の比較
    2. わが国のOTC薬に見られる特徴
    3. わが国のOTC薬の分類と承認基準
    4. わが国のOTC薬の特徴を米国と比較する
    5. OTC薬の有効性と安全性の情報源
  2. OTC薬の有効性と安全性の科学的根拠の調査結果
    1. 瀉下薬
    2. 解熱鎮痛薬
    3. その他
  3. OTC薬の科学的根拠の活用方法
    1. これまでに報告されているOTC薬選択の手引き
    2. 科学的根拠に基づいたOTC薬選択法の提案
      • OTC薬の科学的根拠の活用例
      • 諸外国での取り組み事例の紹介
    • 質疑応答

講師

  • 斎川 義明
    株式会社アンテリオ コンシューマーヘルスケア・ソリューション部
    部長
  • 成井 浩二
    東京薬科大学 薬学部 医療薬学科 一般用医薬品学教室
    講師
  • 高橋 雅弘
    明治薬科大学 薬物治療学研究室
    助手

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/10/2 GDPガイドライン入門講座 オンライン
2024/10/2 GDP対応のための文書整備、流通業者管理と実務対応のポイント オンライン
2024/10/2 中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ オンライン
2024/10/2 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 オンライン
2024/10/4 メディカルライティング入門講座 オンライン
2024/10/4 医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 オンライン
2024/10/7 現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 オンライン
2024/10/7 医薬品製造における異常・逸脱管理とインシデンツ対応 オンライン
2024/10/7 バイオ/抗体医薬品 CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース オンライン
2024/10/7 バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント オンライン
2024/10/8 事例から学ぶQA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント オンライン
2024/10/8 医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 オンライン
2024/10/8 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 オンライン
2024/10/8 包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例 オンライン
2024/10/9 リスクの高い滅菌プロセス管理要求ポイント及び医薬品PIC/S GMP、EMAの滅菌、無菌性保証の注意ポイント並びに滅菌関連回収事例、見落としがちの滅菌バリデーションのポイント オンライン
2024/10/9 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング オンライン
2024/10/9 医薬品や医療機器の早期承認取得のためのPMDA申請戦略とスムーズに合意を得る方法 オンライン
2024/10/9 ペプチド医薬品における品質評価・不純物分析の留意点・事例 オンライン
2024/10/10 ラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで 東京都 会場・オンライン
2024/10/10 油脂の界面化学をふまえたオイルゲルの物性制御と製品トラブル対策 東京都 会場

関連する出版物

発行年月
2011/6/28 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/6 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/10/28 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23 社内監査の手引き
2009/2/10 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
2007/3/16 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書