技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がん免疫療法の最新研究動向と新規治療法の開発

T細胞・制御系T細胞・NKT細胞の最先端研究者が語る

がん免疫療法の最新研究動向と新規治療法の開発

~動物モデルでの評価結果や臨床研究の事例から、今後の開発展望が分かる~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年6月24日(金) 10時30分 10時30分

プログラム

第1部. 制御性T細胞の基礎研究とがん免疫療法への応用の可能性

(2016年6月24日 10:30〜12:30)

 がん免疫療法の劇的な効果が報告されるにつれ、その新規治療法の開発やメカニズムの解明が進められている。本講演では免疫抑制に関わる制御性T細胞のこれまでの基礎研究を紹介するとともに、がん免疫療法への応用の可能性について述べる。

  • 制御性T細胞の発見
  • 制御性T細胞の機能メカニズム
  • 制御性T細胞のマーカー
  • がん免疫と制御性T細胞
  • 制御性T細胞に着目したがん免疫療法の動物モデルでの検討
  • ヒト制御性T細胞研究
  • 制御性T細胞に着目したこれまでの治療法
  • がん患者における制御性T細胞
  • 最新の制御性T細胞研究
  • 今後の展望
  • 質疑応答

第2部. T細胞活性化する遺伝子改変技術と免疫療法開発

(2016年6月24日 13:15〜15:15)

長年にわたりその潜在能力に大きな期待がかけられてきたがん免疫療法であるが、近年、免疫チェックポイント阻害療法に続いて受容体遺伝子導入T細胞の輸注療法がついに臨床の現場において顕著な効果を示しはじめた。受容体遺伝子導入T細胞の輸注療法は腫瘍を一定に制御するのみならずがん患者を治癒させ得る可能性さえ期待されている。一方、その顕著な臨床効果は副作用の出現可能性と表裏一体であることも明らかになり、今後はより有効でかつ安全性の高い治療戦略の構築が必須になる。本稿では受容体遺伝子導入T細胞の輸注療法について世界とわが国の動向について解説する。

  • 腫瘍浸潤リンパ球 (TIL) 療法
  • 受容体遺伝子導入T細胞治療
  • キメラ受容体 (CAR) 遺伝子導入T細胞療法
  • 腫瘍特異的T細胞受容体 (TCR) 遺伝子導入T細胞治療
  • 受容体遺伝子導入T細胞治療の課題
  • 害事象の予測と克服
  • 新規抗原の検索
  • ネオ抗原と共通抗原
  • 非自己リンパ球の利用
  • 腫瘍特異的T細胞輸注療法の臨床効果の特徴
  • わが国におけるTCR遺伝子導入T細胞療法の臨床試験
  • 質疑応答

第3部. NKT細胞研究の最新動向とがん免疫治療への展開

(2016年6月24日 14:00〜15:30)

がんに対する免疫抑制阻害剤の治療効果から、がん治療での抗腫瘍免疫機構の重要性が示された。自然リンパ球であり強力な抗腫瘍効果を有するNKT細胞について、基礎研究と臨床研究の結果から今後の展望について議論したい。

  • 免疫系による抗腫瘍免疫の基本
  • がんによる免疫抑制機構
  • 自然免疫系に属するNKT細胞とは
  • 様々な疾患におけるNKT細胞の関与
  • NKT細胞の示す抗腫瘍効果の発揮機序
  • 担癌状態におけるNKT細胞の機能
  • NKT細胞を標的としたワクチン療法
  • NKT細胞を用いた養子免疫療法
  • 免疫細胞治療と再生医療等安全性確保法
  • 質疑応答

講師

  • 杉山 大介
    名古屋大学 大学院 医学系研究科 分子細胞免疫学
    研究員
  • 池田 裕明
    長崎大学 大学院 医歯薬学総合研究科 腫瘍医学分野
    教授
  • 本橋 新一郎
    千葉大学 大学院 医学研究院 免疫細胞医学
    教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/7/26 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 オンライン
2024/7/26 製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 オンライン
2024/7/26 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2024/7/26 医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 オンライン
2024/7/26 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
2024/7/26 正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 オンライン
2024/7/26 製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 オンライン
2024/7/29 ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方 オンライン
2024/7/29 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー オンライン
2024/7/29 中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 オンライン
2024/7/29 再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 オンライン
2024/7/29 バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 オンライン
2024/7/30 マルチパーパスプラントの設備設計と洗浄バリデーション オンライン
2024/7/30 希少疾病医薬品 (オーファンドラッグ) の開発・薬事・事業戦略の構築 オンライン
2024/7/30 バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 オンライン
2024/7/30 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 オンライン
2024/7/30 製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース オンライン
2024/7/31 Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例 オンライン
2024/7/31 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 オンライン
2024/7/31 CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策