技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ビッグデータ創薬の最新の活用法と事例

新薬開発を効率化・次世代化する

ビッグデータ創薬の最新の活用法と事例

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年2月23日(火) 10時00分 17時15分

プログラム

第1部. 医薬品開発を革新するオミックスデータの最新の活用法

(2016年2月23日 10:00〜12:00)

 ゲノム・オミックス医療の急速な発展、ゲノムコホートの世界的な普及に伴い、蓄積した分子情報・臨床情報を創薬・育薬に活用する戦略への関心が高まっている。本講演では、「ビッグデータ創薬」、「人工知能 (AI) 創薬」の現況を述べるとともに、計算Drug Repositioningの最新の方法を述べる。

  1. 疾患ゲノム・オミックスの「ビッグデータ」と創薬・育薬
    1. 医療ビッグデータの時代の到来と米国の最新の状況
    2. ゲノム・オミックス・ビッグデータの基軸的な特徴
    3. 「医療ビッグデータ」分析のための「データ原理」
      • Sparse Data-MiningとDeep Learningに共通するもの
    4. ビッグデータ創薬・AI創薬の先進事例
    5. Real-World-Dataを用いた創薬・育薬戦略の将来性
      • 創薬Rapid learning戦略は有効か
  2. 計算DR (Drug Repositioning) の有効性と将来展開
    1. シグネチュア逆位法によるDRの現況と我々の研究成果
    2. 「疾患ネットワーク」と「薬剤 (化合物) ネットワーク」の概念
    3. 両ネットワークを用いた双対写像関係による計算DR戦略
  3. ゲノム・オミックス情報を用いたビッグデータ創薬の展望
    • 質疑応答

第2部. バイオインフォマティクスによる創薬研究の効率化と次世代化

(2016年2月23日 12:15〜13:45)

 インフォマティクスによる創薬研究の効率化 (コスト・リソース削減、スピード向上) と、創薬研究の次世代化を促進する役割について、欧米で進む製薬企業主導の国際産学連携を踏まえながら、現状、問題点および将来展望を整理する。

  • 製薬企業におけるバイオインフォマティクス外観
  • 何が求められ、どう解決してきたか
  • 現状の到達点と次なる科学的課題
  • 創薬の難化とニーズの変化
  • 東京大・大阪大・アステラス製薬3者共同研究による次世代創薬基盤
  • 欧州における製薬企業主導の国際産学連携
  • 製薬企業主導の国際コンペ
  • 創薬ビッグデータの2潮流
  • ビッグデータの流行後に残るもの
  • 対欧米中優位性についての一考察
  • 日本で長年培われてきた技術や研究の進め方にこそ強みが見出される
  • 質疑応答

第3部. 創薬現場でのビッグデータの活用

(2016年2月23日 14:00〜15:30)

 過去10年で、ゲノム科学やバイオインフォマティクスは一般的な技術となり、近年、ビッグデータやデータサイエンスなど情報技術の進歩を取り入れる事が期待されています。しかしながら、まだパラダイムシフトと呼べる程の大きな変化にはなっていません。本講演では、将来の創薬研究において必須プロセスになる可能性のある、探索研究やトランスレーション研究でのビッグデータに関連する取り組みを紹介します。

  • 創薬プロセスとビッグデータの活用
    • ターゲット探索研究
    • トランスレーショナル研究
  • 公共ビッグデータの活用
  • 社内データの作成
  • 社内データーベースの構築と利用
  • ビッグデータで病気を知る
  • ビッグデータで薬を知る
  • 新しい創薬技術とビッグデータ
  • 創薬とビッグデータと人工知能
  • 質疑応答

第4部. 予測するスーパーコンピューター創薬のための課題と対策

(2016年2月23日 15:45〜17:15)

 スーパーコンピューターを活用して新薬を効率的に開発するために必要な技術について具体的な例を交えて課題と対策を解説する。

  • 疾患標的タンパク質の立体構造
  • ドッキングシミュレーションによるスクリーニング
  • 薬の活性強度と結合定数
  • 非平衡統計力学を活用した自由エネルギー計算
  • 分子動力学プログラムの並列度
  • 熱力学的サンプリングによる並列化
  • 予測するために必要な力場の条件
  • 高速計算に必要なプログラミングとコンピュータ
  • 化合物空間を網羅するDe novo設計技術
  • 創薬標的キナーゼの難しさ
  • 質疑応答

講師

  • 田中 博
    東京医科歯科大学 生命医療情報学
    名誉教授
  • 白井 宏樹
    アステラス製薬 株式会社 バイオサイエンス研究所
    専任理事 / バイオインフォマティクスリーダー
  • 門脇 正史
    エーザイ 株式会社 データクリエーションセンター データサイエンスラボ 筑波室
    主幹研究員
  • 藤谷 秀章
    東京大学 先端科学技術研究センター
    特任教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/7/10 データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー オンライン
2024/7/11 GVP基礎講座 オンライン
2024/7/11 GCP実践講座 オンライン
2024/7/11 皮下投与製剤 (高容量含む) の最新開発動向と製品開発におけるポイント オンライン
2024/7/12 海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応 オンライン
2024/7/12 CMC開発での生データの取り方・管理とDI及びQC実施 オンライン
2024/7/12 医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 オンライン
2024/7/16 現場で役に立つCAPA (是正予防・予防処置) 導入手順・事例と根本的原因分析入門講座 オンライン
2024/7/16 QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント オンライン
2024/7/16 医薬品非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 オンライン
2024/7/16 製薬関連企業とアカデミアにおける共同研究実務およびトラブル防止策 オンライン
2024/7/17 再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 オンライン
2024/7/17 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 オンライン
2024/7/17 GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント オンライン
2024/7/17 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2024/7/17 臨床試験における統計解析入門 オンライン
2024/7/18 バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 オンライン
2024/7/18 処方・剤形変更に伴う生物学的同等性確保とBE試験回避およびバイオウェイバーの考え方 オンライン
2024/7/19 医薬品市場予測・マーケティング 基礎と応用 オンライン
2024/7/19 GVP基礎講座 オンライン

関連する出版物

発行年月
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ