技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロニードル開発におけるDDS技術と有効性評価

マイクロニードル開発におけるDDS技術と有効性評価

~モデル動物、ヒトでの安全性評価はどのようにすればよいのか~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、DDSの最新研究動向から自社の研究に役立つ、ヒントや情報を紹介いたします。

開催日

  • 2015年11月30日(月) 10時30分 16時30分

修得知識

  • がんを標的としたナノDDSの動向と安全性・有効性評価
  • がん微小環境を利用したDDS開発と有用性評価
  • 養子免疫療法

プログラム

第1部. マイクロニードルにおけるDDS技術とその臨床研究

(2015年11月30日 10:30〜12:00)

我々は、皮膚内溶解型マイクロニードルを用いた新規経皮ワクチン製剤の開発を推進している。これまでに、様々な抗原に対して本デバイスを応用した経皮ワクチン製剤が動物実験において有効かつ安全であることを示してきた。また、本マイクロニードルを用いた新たな皮膚疾患治療薬の開発も行っている。本講演では、臨床研究を含めてマイクロニードルを用いた我々のDDS研究を紹介する。
k

  1. 経皮免疫とマイクロニードル
    1. 免疫組織としての皮膚
    2. マイクロニードル法とは?
    3. マイクロニードルの製造法
    4. 皮膚内溶解型マイクロニードルの特徴
  2. 皮膚内溶解型マイクロニードルの特性評価
    1. マイクロニードルによる皮膚刺激性
    2. マイクロニードルを用いた皮膚への抗原デリバリー
    3. マイクロニードルの製剤特性
    4. マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (安全性評価)
  3. マイクロニードルを用いたワクチン開発
    1. 破傷風・ジフテリアワクチン
    2. インフルエンザワクチン
    3. インフルエンザワクチンのヒト臨床研究
    4. インフルエンザHA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (安全性評価)
    5. インフルエンザHA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究 (有効性評価)
  4. マイクロニードルを用いた皮膚疾患治療薬の開発
    1. 脂漏性角化症とは
    2. レチノイン酸 (ATRA) 含有マイクロニードルの有効性と安全性
    3. ATRA含有マイクロニードルを用いたヒト臨床研究
    • 質疑応答

第2部. マイクロニードルの設計および材料選定のポイント

(2015年11月30日 12:45〜14:15)

  1. 薬物の経皮吸収と皮膚バリア機能
    1. 皮膚の構造と機能
    2. 経皮吸収の利点・欠点
    3. 薬物の皮膚透過
    4. 角層のバリア
  2. 経皮吸収におけるマイクロニードルの位置づけ
    1. 薬物経皮吸収の促進
    2. 物理的促進法
    3. 化学的促進法
    4. マイクロニードルの研究動向
    5. 市販されているマイクロニードル
  3. マイクロニードルを用いた実験の実際
    1. in vitro皮膚透過実験
    2. in vivo経皮吸収実験
    3. 透過性解析の方法
    4. 皮膚刺激性の評価
  4. マイクロニードルの課題と将来展望
    1. 素材の可能性
    2. ニードルの設計と考慮するべき点
    3. 評価法の確立
    4. 理想的なマイクロニードルとは?
    • 質疑応答

第3部. 開発事例から学ぶマイクロニードルの作製方法とそれの穿刺評価方法

(2015年11月30日 14:30〜16:00)

MEMS技術による経皮吸収剤マイクロニードル作製方法とその特徴について述べ,その後,具体的なMEMS技術による金型構造作製方法及びモールド技術による樹脂製ニードル作製方法について,その開発事例を含めて紹介する.また,荷重変位機構を用いた穿刺評価技術についても紹介する.

  1. MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) 技術
    1. 概要
    2. MEMS加工技術の特徴
  2. MEMS技術を用いた経皮吸収剤マイクロニードルの研究開発事例 (慨要)
    1. Si製アレイ状マイクロニードル
    2. 金属製マイクロニードル
    3. 樹脂製及び生分解性マイクロニードル
  3. MEMS技術を用いた経皮剤用マイクロニードル作製技術 (具体例)
    1. エッチングによるSi製アレイ状マイクロニードル
      1. 角錐形状作製方法
      2. 菱形錐形状作製方法
      3. ナイフエッジ形状作製法法
    2. 高アスペクト比Si製マイクロニードル
    3. モールディングプロセスによる樹脂製マイクロニードル
  4. 荷重変位機構による穿刺評価技術 (具体例)
    1. 樹脂シートを用いた場合の穿刺結果
    2. マウス皮膚を用いた場合の穿刺結果
  5. 先端分離型マイクロニードルの研究開発 (具体例)
    • 質疑応答

講師

  • 中川 晋作
    大阪大学 大学院 薬学研究科 薬剤学分野
    教授
  • 小幡 誉子
    星薬科大学 薬剤学教室
    講師
  • 式田 光宏
    広島市立大学 大学院 情報科学研究科 医用情報科学専攻
    教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/8/29 実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方 オンライン
2024/8/29 QA部門必修の承認書と製造実態・記録類との齟齬確認と点検方法 オンライン
2024/8/29 Beyond-The-pill/Around-The-Pillにむけた業界動向とアイデア創出のA・B・C オンライン
2024/9/6 TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 オンライン
2024/9/11 GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 オンライン
2024/9/27 医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント オンライン
2024/9/27 事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保 オンライン
2024/9/27 ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス オンライン
2024/10/30 GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (全2コース) オンライン
2024/10/30 GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2024/10/30 GMP対応工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
2024/10/30 GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品の不純物管理 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策