技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
iPS細胞から組織への分化誘導法とその評価
今後、再生医療や創薬の免疫毒性評価系の応用等、どのような可能性が期待されているのか
iPS細胞から組織への分化誘導法とその評価
～疾患モデルの開発とその評価とは?/血液細胞・血管内皮細胞、心筋細胞、赤血球の事例から学ぶ～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、iPS細胞から組織への分化誘導法とその評価について、血液細胞・血管内皮細胞、心筋細胞、赤血球の事例を交えながら、解説いたします。
開催日
- 2015年8月19日(水) 11時00分 ～ 16時30分
修得知識
- 再生医療や創薬の免疫毒性評価系の応用
プログラム
第1部. iPS細胞から血液細胞・血管内皮細胞への分化誘導と創薬評価系の開発
(2015年8月19日 11:00〜12:30)
iPS 細胞は無限に増殖することおよび分化多能性を有することから再生医療や創薬への応用が期待されている。特に iPS 細胞から分化誘導した中胚葉系の細胞、すなわち血液細胞や 血管内皮細胞などは創薬や再生医療への応用に有用であると考えられ、三胚葉の中では最も古くから研究が進められてきた。しかしながら、実用化には純度や分化効率をさらに向上させ る必要があると思われる。本セミナーでは、我々が独自に開発した iPS 細胞由来血液細胞・血管内皮細胞の濃縮法について紹介し、創薬における免疫毒性評価系や神経毒性評価系の 応用等、創薬への応用について展望したい。
- 細胞接着分子の発現を指標とした iPS 細胞由来血液細胞・血管内皮細胞の濃縮
- 一般的な分化誘導法
- 細胞接着分子の発現を利用した分化細胞の純度向上
- 免疫細胞の作製と毒性評価系への応用
- iPS 細胞からマスト細胞への分化誘導
- 分化誘導マスト細胞の機能評価
- 免疫毒性評価系構築の基盤技術
- 細胞評価系と in vitro 疾患モデルの開発
- iPS 細胞由来血管内皮細胞を利用した神経系への創薬応用
- iPS 細胞を用いた神経毒性評価系の現状
- iPS 細胞から脳特異的血管内皮細胞の分化誘導
- iPS 細胞を用いた in vitro 血液-脳関門モデルの作製
- 薬物の脳内移行性を包括した新しい神経毒性評価系の構築
- 今後の展望
- 質疑応答
第2部. iPS細胞から心筋細胞への分化誘導技術のポイントとその評価
(2015年8月19日 13:15〜14:45)
- 心血管系の細胞分化・再生に関する研究
- マウスiPS細胞を用いた心血管系細胞の分化誘導
- 心臓血管の発生分化のメカニズム
- 分子レベル検討
- 再生医療への応用
- 今後の展望 など
- 質疑応答
第3部. 幹細胞からの赤血球分化誘導と大量生産モデル
(2015年8月19日 15:00〜16:30)
- 幹細胞の概念と多能性幹細胞
- 幹細胞の概念
- 幹細胞の種類
- ESとiPS細胞
- iPS細胞の可能性
- iPS細胞の臨床応用
- ESとiPS細胞応用への問題点
- 幹細胞からの血液分化
- マウスES細胞の血液分化
- マウス赤血球前駆細胞株の樹立
- マウス肥満細胞株の樹立
- ヒトES,iPS細胞の血液分化
- ヒト臍帯血幹細胞からの赤血球分化誘導
- ヒト赤血球大量生産モデル
- 赤血球前駆細胞株の意義
- ヒト赤血球前駆細胞株の樹立
- 赤血球大量生産モデルにおける問題点
- 今後の展望
- 輸血用赤血球の生産
- 赤血球以外の輸血用血液 など
- 質疑応答
- ご講演のタイトルと内容が少しご変更になりました。ご確認くださいませ。(6/3)
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/13 | 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 | オンライン | |
| 2025/3/13 | 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 薬物の消化管吸収について - 評価・予測 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 信頼性基準適用試験における運用への落とし込み・記録の残し方と (国内外) 委託時の信頼性保証 | オンライン | |
| 2025/3/14 | アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 | オンライン | |
| 2025/3/17 | FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 | オンライン | |
| 2025/3/18 | GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 | オンライン | |
| 2025/3/21 | リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 | オンライン | |
| 2025/3/24 | 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 海外当局によるGMP査察への準備と対応 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 試験室QCと信頼性確保を踏まえた分析法バリデーションの統計・基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 (3コース) | オンライン | |
| 2025/3/28 | 3極 (日欧米) GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 | オンライン | |
| 2025/3/28 | バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 | オンライン | |
| 2025/3/28 | ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 | オンライン | |
| 2025/3/31 | GMP基礎講座 (2日間) | オンライン | |
| 2025/3/31 | 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント | オンライン | |
| 2025/3/31 | GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント | オンライン |