技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

血液がんの診断法/治療法/薬剤選択と求められる薬剤プロファイル

細分化する疾病、開発パイプラインの多さ、高額な薬剤費、、、、話題が尽きない熱い市場!

血液がんの診断法/治療法/薬剤選択と求められる薬剤プロファイル

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2015年5月28日(木) 10時30分 15時15分

プログラム

第1部 多発性骨髄腫の診断法と治療法、薬剤選択の実際と新薬への期待

(2015年5月28日 10:30〜11:45)

近年多発性骨髄腫においては様々な新規薬剤が開発、臨床応用され、生存生存期間は1.5倍以上に延長した。しかしながら、依然として治癒可能な治療は同種造血幹細胞移植に限られていること、また患者の大多数は65歳の移植非適応例であり治療強度が有害事象にも連結する傾向から、治療法の模索が継続してなされていると同時に、多数の新規薬剤が開発され、今後のさらなる展開が期待されている。
  1. 多発性骨髄腫の発症メカニズム
  2. 多発性骨髄腫の特徴と診断方法
    1. 臨床症状
    2. 血液検査・尿検査所見
    3. 骨髄検査
    4. 骨病変
  3. 多発性骨髄腫の治療
    1. 移植適応症例
      • 移植を前提とした治療薬の使用
      • 移植非適応症例
      • 深い寛解を目標とした新規薬剤の選択とその成果
  4. 今後の多発性骨髄腫における展望グ
    • 質疑応答

第2部 血液がんの患者規模と新薬ニーズ (日米調査データ比較による俯瞰)

(2015年5月28日 12:45〜13:45)

ここ数年、新薬が次々と上市し白血病やリンパ腫など血液がん治療は大幅に改善したといわれる。しかし、血液がんは多くのタイプがあり難治性ものも数多く残されている。 本講演では、医療専門リサーチ会社として保有しているデータを用い、これら血液がんの患者規模や新薬ニーズについて日米の比較をしながら全体を俯瞰する。
  1. 疾患全体におけるがん領域、その中での血液がんの規模 がん領域全体の規模的な位置づけ。 さらに血液がんはどのように位置づけられるのかを推計患者数や診療科の違いなどを、日米データで比較する。
  2. 血液がんの調査の実施状況 調査会社としての立場から、国内での血液がんに関する調査の頻度やその手法のトレンドを見る。
  3. 日米の血液がん推計患者比較 ANL,ALL,CMLなど、具体的な血液がんの種別に、推計患者について日米比較を行う。
  4. 血液がんのアンメットメディカルニーズ 血液がんの各がん種がどの程度、新薬の登場が期待されているのか、 UMNの相対的位置づけを見るとともに、次のステップへの課題やアプローチ方法を考える。
    • 質疑応答

第3部 悪性リンパ腫の診断と治療-薬剤選択と新薬への期待-

(2015年5月28日 14:00〜15:15)

最初に、現在、実臨床でおこなっている悪性リンパ腫の診断、治療について概説する。 次に、リンパ腫の病型ごとに、既存治療の限界、副作用、アンメッドメディカルニーズについて私見を述べ、その中で今後必要とされる新規薬剤に対する期待についてご参加の皆様と模索したい。
  1. 悪性リンパ腫の分類
  2. ホジキンリンパ腫の診断と治療
  3. ホジキンリンパ腫に対する新規薬剤の開発
  4. 非ホジキンリンパ腫の診断と治療
    • B細胞性リンパ種
    • T細胞性リンパ種
    • NK細胞性リンパ種
  5. 非ホジキンリンパ腫に対する新規薬剤の開発
    • B細胞性リンパ種
    • T細胞性リンパ種
    • NK細胞性リンパ種
  6. 悪性リンパ腫の新規薬剤開発に対する臨床医の期待
    • 質疑応答

講師

  • 得平 道英
    埼玉医科大学総合医療センター 血液内科
  • 傳農 寿
    株式会社 社会情報サービス
    専務取締役 企画調査ビジネスユニット統括
  • 柴山 浩彦
    大阪大学医学部附属病院 血液・腫瘍内科
    講師

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/10/30 GMP省令が求める医薬品品質システム (PQS) と実行的な品質マネジメントシステムの構築 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品の不純物管理 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2024/10/30 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 オンライン
2024/10/30 医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント オンライン
2024/10/30 海外当局査察にむけた準備すべき (したほうがよい) 翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応 オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 オンライン
2024/10/30 専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方 (入門講座) オンライン
2024/10/30 日米欧等各国の安全対策管理法規制の違いをふまえた安全性情報を取り扱う際のMedDRA活用/Codingの留意点 オンライン
2024/10/31 CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント オンライン
2024/10/31 品質管理のための統計的モデリングと予測手法 オンライン
2024/10/31 信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと (国内外) 委託時の信頼性保証 オンライン
2024/10/31 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 オンライン
2024/10/31 体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 オンライン
2024/11/1 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/6/28 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/6 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/10/28 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23 社内監査の手引き
2009/2/10 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
2007/3/16 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書