技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

2014年 知的財産法改正と重要判例の考察と対応

20年間の特許審査・審判経験からわかりやすく解説

2014年 知的財産法改正と重要判例の考察と対応

~重要判例の判示事項を紹介し、今後の実務対応策を考察~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーは、2014年の知的財産法改正への対応について基礎から解説し、特許法、意匠法、商標法の改正とその対処方法について詳解いたします。

開催日

  • 2015年2月27日(金) 13時00分 16時30分

修得知識

  • 特許法改正とその対処方法
    • 異議申立制度への対処方法と注意点
  • 意匠法改正とその対処方法
    • 国際登録出願制度への対処方法と注意点
  • 商標法改正とその対処方法
    • 新しいタイプの商標への対処方法と注意点

プログラム

 2014年に、特許法、意匠法、商標法、著作権法などの制度改正が行われ、いずれも重要な規定が改正されています。本講座では、これらの法改正のうち、主要な改正内容について紹介し、産業界への影響や対処方法について考察します。また、2014年に判示された重要判例について、判示事項を紹介し、今後の実務上の対応策について考察します。

  1. 最近の特許審査の傾向
    1. 特許審査の目標と進め方
    2. 審査関連施策の動向
    3. 料金体系の改訂
    4. 年・特許法改正とその対処方法
    5. 新たに創設される異議申立制度の概要
    6. 異議申立制度の創設による産業界への影響
    7. 異議申立制度への対処方法と注意点
    8. その他 (救済措置の拡充)
    9. 年・意匠法改正とその対処方法
    10. 新たに導入される国際登録出願制度の概要
    11. 国際登録出願制度の導入による産業界への影響
    12. 国際登録出願制度への対処方法と注意点
    13. 年・商標法改正とその対処方法
    14. 新しいタイプの商標 (音、色彩など) の概要
    15. 新しいタイプの商標の導入による産業界への影響
    16. 新しいタイプの商標への対処方法と注意点
    17. その他 (地域団体商標の登録主体の拡充、国際機関の紋章等と類似する商標)
    18. 年・著作権法改正とその対処方法
    19. 新たに創設される電子出版権の概要
    20. 電子出版権の創設による産業界への影響
    21. 電子出版権への対処方法と注意点
    22. その他 (視聴覚的実演に関する北京条約の実施に伴う規定の整備)
    23. 年における重要判例とその考察
    24. 機械系分野
      • マッサージ機事件:知財高判2014年9月11日判決
      • 車椅子事件:知財高判2014年1月27日判決
    25. 情報通信分野
      • マン・マシン・インターフェース事件:知財高判2014年11月20日判決
      • プログラム転送システム事件:知財高判2014年10月16日判決
    26. 化学系分野
      • 白色ポリエステルフィルム事件:知財高判2014年10月23日判決
      • 透明フィルム事件:知財高判2014年9月25日判決
    27. 医薬分野
      • 動脈硬化予防剤事件:知財高判2014年9月10日判決
      • アレルギー性眼疾患処方物事件:知財高判2014年7月30日判決
    28. 特許権の存続期間の延長
      • アバスチン事件:知財高判2014年5月30日判決 (大合議判決)
  2. 今後の課題
    1. 職務発明制度改革の行方
    2. 営業秘密の保護強化の方向性
    3. 諸外国の制度改正の動向
    • 質疑応答・名刺交換

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第4講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
: 20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/5/29 医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント オンライン
2024/5/29 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み オンライン
2024/5/29 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/5/29 非GLP試験における信頼性確保 東京都 会場・オンライン
2024/5/30 上級経営陣/責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備 オンライン
2024/5/30 技術者・研究開発者のための特許出願の基本知識と実務 東京都 会場
2024/5/30 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 オンライン
2024/5/30 医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 オンライン
2024/5/30 バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 オンライン
2024/5/30 プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 オンライン
2024/5/30 医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 オンライン
2024/5/30 成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 オンライン
2024/5/30 GCP監査の基礎と効果的な監査実施 オンライン
2024/5/31 遺伝子治療のベクター、プロモーター、化学修飾、DDS技術を中心とした特許戦略 オンライン
2024/5/31 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/5/31 GMP工場の設備設計および維持管理のポイント オンライン
2024/5/31 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 東京都 会場・オンライン
2024/5/31 医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例 東京都 会場・オンライン
2024/5/31 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2024/5/31 動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント オンライン