技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がんの治療薬開発/市場動向と病態・治療の現状をふまえた求める薬剤プロファイル

がんの治療薬開発/市場動向と病態・治療の現状をふまえた求める薬剤プロファイル

~今後の肝・胆道・膵がん治療薬開発の視点とは~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2014年2月20日(木) 13時00分 17時00分

修得知識

  • 肝細胞癌、胆道癌、膵癌の疫学、病態、治療戦略、薬物療法の現状と今後の展望

プログラム

第1部 抗がん剤マーケティングにおける市場細分化の方法

(2014年2月20日 13:00~15:00)

 市場細分化はマーケティング戦略の要になることが多いのですが、医療用医薬品においては消費財におけるデモグラフィックや産業財における変数をそのまま使うことはできにくいことは明らかです。加えて患者、医師、医療機関という顧客の重層な構造を反映させた「細分化」が求められることも特徴のひとつです。
今回は、抗がん剤を事例にして市場細分化の必要性、メリット・デメリットをカバーしたのち、実際の設定方法や検証・活用法を順序立てて解説いたします。

  1. 市場細分化とは
    1. なぜ市場細分化なのか?:市場細分化の必要性
    2. なにを細分化するのか?:医療用医薬品における顧客の細分化とは
    3. 市場細分化のメリット・デメリット
    4. セグメントの評価ポイント
  2. 抗がん剤での市場細分化の方法
    1. 細分化の必要性を判断する
    2. 患者の変数の決定
    3. 患者セグメントの評価
    4. 医師変数の決定
    5. 医師セグメントの評価
    6. マトリクスの施策と評価
    7. 評価の
  3. こんなときどうする
    1. セグメンテーションに関する7つの疑問
    2. まとめ
    • 質疑応答

第2部 肝・胆道・膵がんの病態・治療と医療ニーズをふまえた薬剤プロファイル

(2014年2月20日 15:15~17:00)

  1. 肝・胆道・膵がんの病態・メカニズム
    • 疫学
    • 成因
  2. 肝・胆道・膵がんの治療の現状と課題
    • 治療アルゴリズム
    • 標準治療
    • 薬剤選定の判断基準など
    • 薬物治療の問題点と薬剤の課題 (副作用など)
       - ファーストライン、セカンドライン治療薬への要望
  3. 臨床試験の現状と問題点
    • 国内外の肝がん臨床試験の動向
    • 対象、治療カテゴリー
  4. 肝・胆道・膵がん治療における求める薬剤プロファイル
    • 肝臓がんの治療薬の問題点と求める薬剤プロファイル
    • 胆道がんの治療薬の問題点と求める薬剤プロファイル
    • 膵がんの治療薬の問題点と求める薬剤プロファイル
    • 質疑応答

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 第2研修室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/28 FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) オンライン
2025/4/28 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 オンライン
2025/4/28 FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) オンライン
2025/4/28 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) オンライン
2025/4/28 FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 オンライン
2025/4/28 プロセスバリデーションセミナー (医薬品) オンライン
2025/4/30 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 オンライン
2025/5/7 プロセスバリデーションセミナー (医薬品) オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品の不純物管理 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2025/5/29 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2025/5/29 責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 オンライン
2025/5/29 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー オンライン
2025/5/29 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) オンライン
2025/5/29 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 オンライン