技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2013年11月21日 10:30〜13:00)
創薬薬物動態、物性研究者は、今やADME試験や溶解性などの物性データをタイムリーに供給するだけでは、不十分。ある化合物シリーズに問題があったとき、その先の「どうしたら薬物動態特性、物性が改善できるか?」を具体的な構造式レベルで提案できることがプロジェクトの推進に必須です。創薬合成化学者も、ADME (T) 関連の化合物特性の改善に心血を注ぐ方は多い。本講座では、基礎理論から始め、無料データツールやエクセルなど研究者に馴染みの深いソウトウエアを使った薬物動態特性の化学修飾による改善法までわかりやすく解説します。
(2013年11月21日 13:50〜16:30)
創薬において、HTSなどによって比較的活性の高いヒットは容易に得られるようになったが、ヒットtoリード、あるいはリード最適化のステージで最も解決に時間がかかる課題は、体内動態 (ADME) と毒性 (Toxicity) の問題である。本講演では、ADME/Toxのプロファイルを改善するために行われる計算化学的アプローチについて、実例を交えて紹介する。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
---|---|---|---|
2025/4/28 | 医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方 | オンライン | |
2025/4/28 | プロセスバリデーションセミナー (医薬品) | オンライン | |
2025/4/30 | 小規模QA組織での効果的な逸脱処理とCAPA管理 | オンライン | |
2025/4/30 | 改正GMP省令対応 GMP入門講座 | オンライン | |
2025/4/30 | 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 | オンライン | |
2025/4/30 | 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 | オンライン | |
2025/4/30 | 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント | オンライン | |
2025/4/30 | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) | オンライン | |
2025/4/30 | 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 | オンライン | |
2025/4/30 | 希少疾患、がん、神経領域におけるRWD活用・審査事例および未来の次世代データの可能性 | オンライン | |
2025/5/7 | 分析法バリデーション 入門講座 | オンライン | |
2025/5/7 | 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 | オンライン | |
2025/5/7 | 医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) | オンライン | |
2025/5/7 | 監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 | オンライン | |
2025/5/7 | 医薬品リスク管理計画 | オンライン | |
2025/5/7 | R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 | オンライン | |
2025/5/7 | プロセスバリデーションセミナー (医薬品) | オンライン | |
2025/5/8 | 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント | オンライン | |
2025/5/9 | 体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 | オンライン | |
2025/5/9 | 試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 | オンライン |