技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

溶媒の選択と活用を最適化するために

溶媒の選択と活用を最適化するために

~基礎から応用まで~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、溶媒の基礎から解説し、溶媒の適切な選定、溶媒操作のポイント、環境負荷を軽減する溶媒系について詳解いたします。

開催日

  • 2013年8月26日(月) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 溶媒を扱う技術者
    • 化学品
    • 医薬品 など

修得知識

  • 溶媒の基礎
  • 溶媒の適切な選定
  • 溶媒操作のポイント
  • 環境負荷を軽減する溶媒系

プログラム

 反応,抽出,精製,希釈など化学物質の製造や分析のあらゆる過程で溶媒が使用されている。溶媒の選択は非常に重要な問題であるにもかかわらず,必ずしも合理的な根拠に基づいて最適化されていないことが多い。
 溶媒および溶液の基本的性質を理解し溶媒効果の実例を示すことを通して,溶媒を上手に使うための指針を提供することを目的とする。
 最近のトピックとして,環境に対する付加を軽減する溶媒系 (イオン液体など) や無溶媒および減溶媒反応について述べる。

  1. 溶媒の役割
    1. 溶媒の使用
    2. 溶質・溶媒相互作用
  2. 溶媒の分類
    1. 溶媒の物性
    2. 溶媒パラメーター
  3. 混合溶媒
    1. 溶媒混合の必要性
    2. 物理的性質の変化
    3. 選択的溶媒和
  4. 溶媒効果の実例
    1. 均一系化学平衡
    2. 均一系化学反応
    3. スペクトル
  5. 理論的アプローチ
  6. 溶媒とグリーンケミストリー
    1. 環境にやさしい溶媒
    2. 溶媒量の削減・無溶媒反応
    3. 環境に優しい溶媒系
  7. 溶媒選定の指針
    1. 効率的物質変化の観点から
    2. 安全の観点から
    3. 使用スケールの観点から
    4. 法令・規制の観点から
    5. 環境負荷軽減の観点から

  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 豊田 真司
    岡山理科大学 理学部 化学科
    教授

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第3講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,667円 (税別) / 44,800円 (税込)
複数名
: 35,667円 (税別) / 37,450円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/5/30 薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 オンライン
2025/5/30 ゼロから始める初心者向けバリデーション オンライン
2025/5/30 PMDAからの指摘事例にならう変更・逸脱管理とOOS/OOT対応ならびに一変・軽微変更判断 オンライン
2025/5/30 動物用医薬品開発のための医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2025/5/30 抗体薬物複合体 (ADC) の技術動向および特許戦略 オンライン
2025/5/30 GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント オンライン
2025/6/2 化学プラント 撹拌・混合装置の設計 オンライン
2025/6/3 バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 オンライン
2025/6/3 有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方 オンライン
2025/6/4 失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 オンライン
2025/6/4 QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント オンライン
2025/6/4 グローバルファーマコビジランス監査の実践 オンライン
2025/6/4 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2025/6/5 CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ オンライン
2025/6/5 バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース オンライン
2025/6/5 バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 オンライン
2025/6/6 二軸連続混練押出機による混練技術・装置の変遷とナノコンポジットにみるフィラー分散技術 大阪府 会場
2025/6/6 医薬品製造方法に関する承認後変更管理 (PACMP) の進め方・活用法 オンライン
2025/6/6 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/6/6 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン