技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品メーカーの原価マネジメント

原価計算の基礎から原価情報の活用まで

医薬品メーカーの原価マネジメント

~豊富な実務経験・演習問題を通して学ぶ製造コストダウンの取り組み~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、原価計算の基礎から原価情報の活用、更に原価を構成する要素ごとの原価マネジメントなど解説いたします。

開催日

  • 2013年6月26日(水) 10時30分16時30分

プログラム

 医療費抑制策による薬価引き下げで、ジェネリックメーカーだけでなく先発医薬品メーカーでも売上高の多くの比率を占める長期収載品について、製造コストダウンの取り組みが必須となってきている。
 一方で原価計算はほとんどのメーカーでシステム化され人手で原価計算を行うようなことはほとんどない。重要なのは数値の持つ意味を正しく理解し活用して原価低減活動につなげていくことである。
 本セミナーでは、医薬品工場の製造原価について、原価計算の基礎から原価情報の活用、更に原価を構成する要素ごとの原価マネジメントの考え方・方向性について、練習問題も交えながら解説します。

  1. 医薬品工場と原価
    1. 医薬品メーカーのバリューチェーン
    2. 大手医薬品メーカー決算を見る
    3. なぜ原価マネジメントか
    4. 医薬品工場に求められる機能
    5. 医薬品工場マネジメントのフレームワーク
    6. 医薬品工場の原価マネジメント
  2. 原価の仕組みと計算方式のいろいろ
    1. 原価計算の目的
    2. 原価計算方式のいろいろ
    3. 原価の分類 (練習問題)
    4. 部門別原価計算 直課と配賦計算
    5. 費目別計算
    6. 材料費会計 (練習問題)
    7. 労務費会計 (練習問題)
    8. 経費会計
    9. 活動基準原価計算 (Activity Based Costing) (練習問題)
  3. 原価情報の活用
    1. 実際原価と標準原価
    2. ○○製薬の原価計算方式
    3. レート (@) 計算方法
    4. 標準原価設定スケジュール
    5. 標準原価との差異分析
  4. 原価マネジメント
    1. 労務費のマネジメント
    2. 設備費のマネジメント
    3. 経費のマネジメント
    4. 原価管理まとめ

  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 村田 兼一
    村田兼一コンサルティング株式会社
    代表取締役

会場

大田区産業プラザ PiO

6F D会議室

東京都 大田区 南蒲田1-20-20
大田区産業プラザ PiOの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,429円 (税別) / 49,800円 (税込)
複数名
: 40,429円 (税別) / 42,450円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/6/5 バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 オンライン
2025/6/6 医薬品製造方法に関する承認後変更管理 (PACMP) の進め方・活用法 オンライン
2025/6/6 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/6/6 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2025/6/9 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 オンライン
2025/6/9 試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 オンライン
2025/6/9 エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最近の動向について オンライン
2025/6/10 ゼロから始める初心者向けバリデーション オンライン
2025/6/11 医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 オンライン
2025/6/11 製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント オンライン
2025/6/11 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
2025/6/11 バイオ医薬品のQC業務に絶対必要なタンパク質分析技術の基礎とスキル オンライン
2025/6/11 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 オンライン
2025/6/12 単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成の具体的ポイント オンライン
2025/6/12 再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 オンライン
2025/6/13 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 オンライン
2025/6/13 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と注意点 (Q&A) オンライン
2025/6/13 薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 オンライン
2025/6/16 PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント オンライン
2025/6/16 GMP工場の設備設計および維持管理のポイント オンライン