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2025/3/11 |
食品輸出のための欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則と強まる安心の規則 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
工業製品に対するPFAS規制と分析に関する留意点 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
食品工場における設備洗浄とバイオフィルム除去、HACCP、GFSI対応 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
包装商品開発におけるヒートシールのポイント8要素と評価/トラブル対策 (3日間講座) |
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オンライン |
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2025/3/12 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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オンライン |
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2025/3/13 |
紙製容器包装へのコーティング技術と機能発現 |
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オンライン |
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2025/3/13 |
グラビア印刷における要素技術の基礎知識とトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/3/19 |
食品工場における設備洗浄とバイオフィルム除去、HACCP、GFSI対応 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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オンライン |
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2025/3/24 |
工業製品に対するPFAS規制と分析に関する留意点 |
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オンライン |
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2025/3/26 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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オンライン |
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2025/3/27 |
欧州ELV規則案の解説と自動車、家電分野のプラスチックリサイクル技術動向 |
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オンライン |
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2025/3/27 |
QMSRポイント解説 |
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オンライン |
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2025/3/27 |
施設園芸・植物工場におけるスマート化・先端技術導入の最新動向 |
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オンライン |
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2025/3/27 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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オンライン |
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2025/3/28 |
海外当局によるGMP査察への準備と対応 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
ライフサイクルを通じたプロセスバリデーションの実施法 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
試験室QCと信頼性確保を踏まえた分析法バリデーションの統計・基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 (3コース) |
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オンライン |
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2025/3/28 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント |
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オンライン |
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2025/4/7 |
QMSRポイント解説 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
ライフサイクルを通じたプロセスバリデーションの実施法 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント |
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オンライン |
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2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/10 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
世界の製品含有化学物質法規制の最新動向とその対応策 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
DHF管理方法セミナー |
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オンライン |
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2025/4/15 |
食品接触材に関する主要国の規制、試験について |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/4/15 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |