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2026/6/1 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
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オンライン |
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2026/6/1 |
スマート農業の推進とフードテック分野への投資促進について |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/2 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
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オンライン |
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2026/6/4 |
化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
食品工場の品質管理 (点検・監査など) のポイントとトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
PTPを中心とした「医薬品包装」の低環境負荷と安全性試験 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
ヒートシールの基礎と応用・不良対策 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
ヒートシールの基礎と応用・不良対策 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験の基礎とデータ信頼性の確保 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/15 |
超臨界・亜臨界流体の基礎とプラスチックのリサイクルおよび合成・化工への応用 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
超臨界・亜臨界流体の基礎とプラスチックのリサイクルおよび合成・化工への応用 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順 |
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オンライン |
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2026/6/22 |
PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント |
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オンライン |
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2026/6/23 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
EPR (拡大生産者責任) 制度およびEUオムニバス・パッケージの最新動向 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD |
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オンライン |
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2026/6/29 |
「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験の基礎とデータ信頼性の確保 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
食品工場における安全マネジメントと点検及び監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/7/1 |
試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 |
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オンライン |
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2026/7/1 |
食品工場における安全マネジメントと点検及び監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/7/6 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
設計・開発・製造担当者のための製品含有化学物質の基礎理解と規制強化への備え |
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オンライン |
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2026/7/10 |
包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント |
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オンライン |
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2026/7/13 |
医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD |
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オンライン |
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2026/7/13 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
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オンライン |